575 Ergebnisse für: pseudonymer
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ZL weist NDMA in Valsartan-Stichproben nach | PTAheute
https://www.ptaheute.de/news/artikel/zl-weist-ndma-in-valsartan-stichproben-nach/
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Arzneimitteltherapie: Autorenhinweise
http://www.arzneimitteltherapie.de/services/autorenhinweise.html
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Patentstreit: Umckaloabo®-Hersteller reagiert mit Patentverzicht
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2010/04/27/umckaloabo-r-hersteller-reagiert-mit-patentverzicht
Der Hersteller Dr. Willmar Schwabe, der Umckaloabo® in Deutschland über seine Tochterfirma Spitzner Arzneimittel vertreibt, zieht Konsequenzen aus dem vom Europäischen Patentamt (EPA) im Januar erteilten Widerruf
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Franz Steiner Verlag: Titel
http://www.steiner-verlag.de/titel/50809.html
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Versandhandel: Regierung leitet Verfahren gegen BKKen ein
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-az/2002/az-15-2002/uid-18084
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Hochschule Osnabrück | Hochschule Osnabrück
http://www.fh-osnabrueck.de/26623.html
Studieren, Weiterbilden und Forschen an der Hochschule Osnabrück. Ein Leben lang neugierig.
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Neuer Staatssekretär: BMG: Lutz Stroppe folgt Thomas Ilka
http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/politik/news/2014/01/07/bmg-lutz-stroppe-folgt-thomas-ilka/11786.html
Die neue Mannschaft von Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe ist so gut wie komplett: Lutz Stroppe hat heute sein neues Amt als beamteter Staatssekretär im Bundesministerium für Gesundheit angetreten. Er folgt damit auf den bisherigen Staatssekretär…
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Kurzzeitbehandlung von Refluxsymptomen: Esomeprazol: Ab August auch als OTC
http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/pharmazie/news/2014/07/29/esomeprazol-ab-august-auch-als-otc/13445.html
Zum 1. August kommt in Deutschland ein rezeptfreies Arzneimittel mit 20 mg Esomeprazol pro Tablette in den Handel. Bislang ist dieser Wirkstoff nur auf Rezept zu haben. Nexium® Control Tabletten wurden jedoch von europäischen Arzneimittelagentur zentral…
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Franz Steiner Verlag: Titel
http://www.steiner-verlag.de/titel/59131.html
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Erfolg für Genzyme: US-Zulassung für Lemtrada
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2014/11/17/us-zulassung-fuer-lemtrada
Die Sanofi-Tochter Genzyme hat im zweiten Anlauf die Zulassung für ihr Multiple-Sklerose-Mittel (MS) Lemtrada® (Alemtuzumab) in den USA erhalten. Dies teilte Sanofi am Wochenende mit. Lemtrada ist nach Aubagio® (Teriflunomid) das zweite Mittel gegen MS,…