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  „GNTM“-Kandidatin leidet unter Kartagener-Syndrom: So gefährlich ist die Krankheit von Stefanie Giesinger - FOCUS Online

  http://www.focus.de/gesundheit/ratgeber/verdauung/gntm-kandidatin-leidet-unter-kartagener-syndrom-so-gefaehrlich-ist-die-krankhe

  Der Blinddarm unter den Rippen, der Magen verdreht: „Germany's next Topmodel“-Kandidatin Stefanie Giesinger hat das Kartagener-Syndrom. Warum diese Erbkrankheit so gefährlich ist und was dagegen hilft.

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  Spontanheilung einer Erbkrankheit durch Chromothripsis

  http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/61737

  Bethesda – Ein seltenes genetisches „Naturereignis“ scheint in den USA eine Frau von einer vermutlich noch selteneren genetischen Erkrankung geheilt zu haben....

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  Morbus Osler Selbsthilfe

  http://www.morbus-osler.de

  Morbus Osler ist eine seltene Erbkrankheit (Ursachen und Risikofaktoren), bei der sich krankhaft erweiterte Blutgefäße an verschiedensten Stellen des Körpers entwickeln. Diese Gefäße sind sehr leicht verletzlich, weswegen es zu häufigen Blutungen …

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  Die Prävention von Thalassämie auf Zypern | bpb

  http://www.bpb.de/veranstaltungen/CBHWNN,0,0,Die_Pr%C3%A4vention_von_Thalass%C3%A4mie_auf_Zypern.html

  Seit rund 25 Jahren läuft auf Zypern ein systematisches Programm zur Prävention der homozygoten Form der β-Thalassaemia major (eine Erbkrankheit). Zypern ist ein Gebiet mit hoher Prävalenz: Eine von sieben Personen in dieser Population ist Träger der

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  Morbus Osler Selbsthilfe

  http://www.morbus-osler.de/

  Morbus Osler ist eine seltene Erbkrankheit (Ursachen und Risikofaktoren), bei der sich krankhaft erweiterte Blutgefäße an verschiedensten Stellen des Körpers entwickeln. Diese Gefäße sind sehr leicht verletzlich, weswegen es zu häufigen Blutungen …

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  Das Sjögren-Larsson-Syndrom in Deutschland: Zufall oder eine Folge des Dreißigjährigen Krieges?

  http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=suche&id=1552

  Das Sjögren-Larsson-Syndrom (SLS) ist eine seltene autosomal rezessive Erbkrankheit, die durch drei Symptome eindeutig gekennzeichnet ist: eine kongenitale generalisierte Ichthyosis, bis zur Pubertät progrediente Para- oder Tetraspastik und mäßige...

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  Die Prävention von Thalassämie auf Zypern | bpb

  http://www.bpb.de/veranstaltungen/CBHWNN,0,0,Die_PrC3%A4vention_von_Thalass%C3%A4mie_auf_Zypern.html

  Seit rund 25 Jahren läuft auf Zypern ein systematisches Programm zur Prävention der homozygoten Form der β-Thalassaemia major (eine Erbkrankheit). Zypern ist ein Gebiet mit hoher Prävalenz: Eine von sieben Personen in dieser Population ist Träger der

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  Bei Alport-Syndrom verlängern ACE-Hemmer das Überleben

  http://www.aerzteblatt.de/archiv/125537/Bei-Alport-Syndrom-verlaengern-ACE-Hemmer-das-Ueberleben

  Bis vor kurzem war für Patienten mit Alport-Syndrom, einer Erbkrankheit, die mit einem Verlust der Nierenfunktion meist schon im frühen Erwachsenenalter assoziiert ist, keine Behandlung bekannt, die den Verlauf der Erkrankung hinauszögern würde. Ein...

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  "Der Tod ist ein Schleimer" - Wiener Zeitung Online

  https://www.wienerzeitung.at/nachrichten/oesterreich/chronik/873938_Der-Tod-ist-ein-Schleimer.html

  Architekt Prix und Künstler Müller wollen eine Stadt für jene bauen, denen die Luft zum Atmen fehlt.

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  Weiße Blutkörperchen - gefangen in der Blutbahn! Seltene Erbkrankheit bei Kindern erforscht

  http://www.innovations-report.de/html/berichte/biowissenschaften_chemie/bericht-2897.html

  Keine Beschreibung vorhanden.

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