1,474 Ergebnisse für: fda

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    http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/pharmazie/news/2010/05/05/therapeutischer-impfstoff-provenge-zugelassen.html

    Am 29. April hat die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Provenge®, den weltweit ersten therapeutischen Impfstoff zur Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms

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    http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/54703/Avandia-FDA-soll-Anwendungseinschraenkungen-lockern

    Rockville – Externe Gutachter haben der US-Arzneibehörde FDA geraten, die Anwendungseinschränkungen für das orale Antidiabetikum Avandia (Wirkstoff...

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    http://www.fda-records.com/

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    http://fda-nrw.de/texte/galerie/

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    http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/55817/Mefloquin-Warnung-vor-neuropsychiatrischen-Nebenwirkungen-und-Schwarzwasserfieber

    Bonn – Nach der US-Arzneibehörde FDA lässt jetzt auch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vor neuropsychiatrischen Nebenwirkungen...

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    http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/52899/Aerzte-ohne-Grenzen-begruesst-neues-TB-Medikament

    Berlin – Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat mit „Bedaquilin“ (Sirturo®) das erste Tuberkulosemedikament seit 1963 zugelassen. Es dient als...

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    http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/55338/Malaria-Vestibulaere-und-psychiatrische-Nachwirkungen-von-Mefloquin

    Rockville – Die US-Arzneibehörde FDA hat die Fachinformation des Malariamittels Mefloquin mit umrahmten Hinweisen versehen, die vor vestibulären und...

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    http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/52268/Neuer-Wirkstoff-senkt-extreme-Cholesterinwerte

    Philadelphia – Ein Beratergremium hat der US-Arzneibehörde FDA kürzlich die Zulassung des bisher stärksten Cholesterinsenkers empfohlen. Der MTP-Inhibitor...

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    https://www.youtube.com/watch?v=X_kuqsezS24

    Ascolta Il pescatore di Fabrizio De André su: Apple Music: https://SMI.lnk.to/AMFaber Spotify: https://SMI.lnk.to/fda Il Pescatore di Fabrizio De André video...

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    http://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/ocrevus-roche-macht-merck-mit-ms-mittel-konkurrenz/19584136.html

    In einem beschleunigten Verfahren hat die US-Arzneimittelbehörde FDA das Roche-Produkt Ocrevus zugelassen. Mit dem Multiple-Sklerose-Medikament könnte der Schweizer Pharmakonzern Milliardenumsätze machen.



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