82 Ergebnisse für: lymphatischer
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Leukämie und Lymphom: Neues Medikament zugelassen | Pharmazeutische Zeitung
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=54348
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Swissmedic gibt grünes Licht für Novartis-Hoffnung - Handelszeitung
https://www.handelszeitung.ch/unternehmen/swissmedic-gibt-grunes-licht-fur-novartis-hoffnung
Swissmedic erteilt Novartis die Zulassung für seine neue personalisierte Zelltherapie Kymriah.
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Ibrutinib: Neuer Kinasehemmer bei Blutkrebs | Pharmazeutische Zeitung
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=54720
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Zulassung für erstes Rituximab-Biosimilar Truxima | Gelbe Liste
https://www.gelbe-liste.de/nachrichten/truxima-zulassung-erstes-rituximab-biosimilar
Am 22. Februar 2017 gab Celltrion Healthcare bekannt, dass die Europäische Kommission Truxima (Wirkstoff Rituximab) die Zulassung erteilt hat.
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Homöopathie: Vergiftungen möglich | Pharmazeutische Zeitung
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=44406
Von Sven Siebenand / Homöopathika können Patienten direkt und indirekt schaden. Zum einen können bestimmte homöopathische Mittel direkte Nebenwirkungen, etwa allergische Reaktionen oder Vergiftungen verursachen. Zum anderen können die Mittel indirekt…
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Glivec wird generisch | APOTHEKE ADHOC
https://web.archive.org/web/20160304070259/http://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/nachricht-detail/ema-imatinib-wird-generisch/?no_cache=1&L=0
Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat die Zulassung für ein erstes Generikum des Krebsmittels Imatinib empfohlen. Sobald der Patentschutz des Originalpräparates Glivec von Novartis ausläuft, will Actavis sein Medikament auf den Markt bringen.…
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Homöopathie: Vergiftungen möglich | Pharmazeutische Zeitung
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/ausgabe-492012/vergiftungen-moeglich/
Von Sven Siebenand / Homöopathika können Patienten direkt und indirekt schaden. Zum einen können bestimmte homöopathische Mittel direkte Nebenwirkungen, etwa allergische Reaktionen oder Vergiftungen verursachen. Zum anderen können die Mittel indirekt…
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Drug Safety Mail 2013-66
https://web.archive.org/web/20131220133302/http://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/DSM/2013-66.html
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Roche - CHMP empfiehlt EU-Zulassung für Gazyvaro von Roche für Patienten mit vorbehandeltem follikulärem Lymphom
http://www.roche.com/de/media/store/releases/med-cor-2016-04-29.htm
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