39 Ergebnisse für: wegleitungen
-
Steuern | sg.ch
http://www.steuern.sg.ch/home/sachthemen/knowledge_center/steuerbuch/inhaltsverzeichnis/art_29_52/stb306/_jcr_content/Par/downloadlist/DownloadListPar/download.ocFile/030_8.pdf
Keine Beschreibung vorhanden.
-
Steuern | sg.ch
http://www.steuern.sg.ch/home/sachthemen/knowledge_center/steuerbuch/inhaltsverzeichnis/art_29_52/stb306/_jcr_content/Par/downlo
Keine Beschreibung vorhanden.
-
EBK - Öffentliche Bekanntmachungen
http://www.finma.ch/archiv/ebk/d/publik/insolvenz/index.html
Keine Beschreibung vorhanden.
-
Sycrest®, Sublingualtabletten (Asenapinum) - Swissmedic -
https://web.archive.org/web/20160304031000/https://www.swissmedic.ch/zulassungen/00153/00189/00200/00501/index.html?lang=de
Keine Beschreibung vorhanden.
-
Rasilez 150mg/300mg Filmtabletten (Aliskiren) - Swissmedic -
https://web.archive.org/web/20151221040157/https://www.swissmedic.ch/zulassungen/00153/00189/00200/01068/index.html?lang=de
Keine Beschreibung vorhanden.
-
Gesetzliche Grundlagen
https://www.estv.admin.ch/estv/de/home/internationales-steuerrecht/fachinformationen/aia/publikationen/gesetzliche-grundlagen.html
Keine Beschreibung vorhanden.
-
Convenia ad us. vet., Injektionspräparat (Cefovecin) - Swissmedic -
https://web.archive.org/web/20160304035058/https://www.swissmedic.ch/zulassungen/00153/00191/00196/01251/index.html?lang=de
Keine Beschreibung vorhanden.
-
Gesetzliche Grundlagen
https://www.estv.admin.ch/estv/de/home/internationales-steuerrecht/fachinformationen/aia/publikationen/gesetzliche-grundlagen.ht
Keine Beschreibung vorhanden.
-
Staatsangehörige EG-8
https://web.archive.org/web/20110303110744/http://www.sz.ch/xml_1/internet/de/application/d4/d932/d1580/p1582.CFM
Keine Beschreibung vorhanden.
-
Verwaltungsverordnung Anleitung Zulassung ähnlicher biologischer Arzneimittel (Biosimilars) ab 1. Februar 2014 - Swissmedic -
https://web.archive.org/web/20151221040848/https://www.swissmedic.ch/zulassungen/00153/00189/00197/01810/index.html?lang=de
Die überarbeitete Biosimilar-Anleitung tritt als Verwaltungsverordnung / Anleitung Zulassung ähnlicher biologischer Arzneimittel (Biosimilars) am 1. Februar 2014 in Kraft.