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  BfArM - Empfehlungen des BfArM - Hinweise zum Einsatz von Enteralen Ernährungspumpen

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Medizinprodukte/DE/enterale_Ernaehrungspumpen.html

  Bei der Anwendung von Pumpen für die enterale Ernährung parallel mit Infusionspumpen, die Arzneimittel fördern, sind die technischen Eigenschaften bzgl. Alarmierung und Fördergenauigkeit zu beachten, um Patientenschäden zu vermeiden.

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  BfArM - Grundstoffe - Erlaubnis- und Registrierungspflicht - Wie ist der Erlaubnisantrag zu stellen und welche Angaben und Unterlagen muss er enthalten?

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/FAQs/DE/BtmGrundstoffeAMVV/Grundstoffe/erlaubnis/bagrundstoff-erl-faq.html

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  BfArM - Bulletin zur Arzneimittelsicherheit

  https://www.bfarm.de/DE/Arzneimittel/Pharmakovigilanz/Bulletin/_node.html

  Bulletin

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  BfArM - Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe - Rote-Hand-Brief zu Finasterid: Risiko sexueller Dysfunktionen und psychischer Störungen

  https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RHB/2018/rhb-finasterid.html

  Die Zulassungsinhaber weisen auf das Risiko des Auftretens sexueller Dysfunktionen und psychiatrischer Symptome im Zusammenhang mit einer Finasteridtherapie hin.

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  BfArM - Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe - Rote-Hand-Brief zu Moxifloxacin (Avalox® und Actimax®): Neue Risikohinweise auf schwerwiegende unerwünschte Wirkungen (Hepatotoxizität und bullöse Hautreaktionen)

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RHB/2008/rhb-moxifloxacin.html

  Für die Arzneimittel Avalox® und Actimax® mit dem Wirkstoff Moxifloxacin sind in Deutschland und anderen EU-Staaten neue Risiko- und Warnhinweise eingeführt worden.

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  BfArM - Anzeigen von SUSARs und SAEs - Welche Meldeverpflichungen bestehen für SUSAR-Meldungen an Ethik-Kommissionen und Prüfer?

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/FAQs/DE/Arzneimittel/klinPr/klinik/7anzeigeSusar/klinik7-ad-amklinpr-faq29.html

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  BfArM - Presse - Rückruf des Adrenalin-Autoinjektors „Anapen“: Patienten sollen Notfallmedikament wegen möglicher fehlerhafter Abgabe des Wirkstoffes schnell austauschen

  https://web.archive.org/web/20151220100329/http://www.bfarm.de/SharedDocs/Pressemitteilungen/DE/mitteil2012/pm05-2012.html

  Pressemitteilung Nr. 05/12:

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  Medikamente|Arzneimittel von Roche | Fachinformationen | Gebrauchsinformationen - Roche in Deutschland - Pharma

  http://www.roche.de/pharma/indikation/onkologie/service/pdf/ratgeber_nierenkrebs.pdf?sid=0a83b3e5a0807f7efc657576899e1876

  Arzneimittel von Roche. Gebrauchsinformationen für Patienten und Fachinformationen für Ärzte und Apotheker

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  SAYANA® 104 mg/0,65 ml Injektionssuspension - PatientenInfo-Service

  http://www.patienteninfo-service.de/a-z-liste/s/sayanaR-104-mg065-ml-injektionssuspension/

  Keine Beschreibung vorhanden.

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