• 

  BfArM - Startseite

  http://www.bfarm.de/DE/Home/home_node.html

  Homepage des deutschsprachigen Auftritts

• 

  BfArM - Presse - BfArM warnt erneut vor Red Rice-Nahrungsergänzungsmitteln: Produkte ab einer Tagesdosis von 5 mg Monakolin K sind als Arzneimittel einzustufen

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Pressemitteilungen/DE/2016/pm3-2016.html;jsessionid=CAB8F13B2A6577FF1085593AB485DC1F.1_cid350

  Pressemitteilung Nr. 3/16

• 

  BfArM - Startseite

  https://www.bfarm.de/DE/Home/home_node.html

  Homepage des deutschsprachigen Auftritts

• 

  BfArM - Weitere Arzneimittelrisiken - Metamizol (Novalgin, Berlosin, Novaminsulfon, etc.): BfArM weist auf richtige Indikationsstellung und Beachtung von Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweisen hin

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RI/2009/RI-metamizol.html

  Keine Beschreibung vorhanden.

• 

  BfArM - Abgrenzung / Klassifizierung

  https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Abgrenzung/_node.html

  Abgrenzung, Klassifizierung

• 

  BfArM - Presse - Fluorchinolone und Chinolone: BfArM stößt europäisches Risikobewertungsverfahren an

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Pressemitteilungen/DE/2017/pm6-2017.html

  Pressemitteilung Nr. 6/17

• 

  BfArM - Presse - Fusafungin (Locabiosol®): Europäischer Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) empfiehlt Widerruf der Zulassungen

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Pressemitteilungen/DE/2016/pm2-2016.html

  Pressemitteilung Nr. 2/16

• 

  BfArM - Empfehlungen des BfArM - BfArM-Empfehlung bezüglich Bauchgurt-Fixierungsystemen

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Medizinprodukte/DE/bauchgurte_2012.html;jsessionid=37EC0E4721DFDF199C6841370D

  Information für die Fachkreise

• 

  BfArM - Empfehlungen des BfArM - BfArM-Empfehlung bezüglich Bauchgurt-Fixierungsystemen

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Medizinprodukte/DE/bauchgurte_2012.html;jsessionid=37EC0E4721DFDF199C6841370DCA577B.1_cid350

  Information für die Fachkreise

• 

  BfArM - Risikobewertungsverfahren - Moxifloxacin (Actimax®, Actira®, Avalox®): Anwendungsbeschränkungen und zusätzliche Warnhinweise beschlossen

  https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/m-r/moxifloxacin.html

  Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) hat im Juli 2008 im Rahmen eines Risikobewertungsverfahrens eine Einschränkung der oralen Anwendung von Moxifloxacin in drei der vier bisher zugelassenen Indikationen…

---

---