320 Ergebnisse für: mutations
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Erbliche Herzrhythmusstörungen
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=105575
Genetisch bedingte Arrhythmiesyndrome sind seltene Erkrankungen, ihre rechtzeitige Erkennung kann jedoch das Risiko eines plötzlichen Herztodes erheblich senken. Dies ist vor allem deshalb von Bedeutung, weil dieser häufig junge, ansonsten gesunde...
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Category:Signal transduction – Wikimedia Commons
https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Signal_transduction?uselang=de
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Polycythaemia Vera (PV) — Onkopedia
https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/polycythaemia-vera-pv/@@view/html/index.html
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Essentielle (oder primäre) Thrombozythämie (ET) — Onkopedia
https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/essentielle-oder-primaere-thrombozythaemie-et/@@view/html/index.html
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Protein Misfolding, Aggregation and Conformational Diseases: Part B ... - Google Books
https://books.google.de/books?id=75kHbOmiOd8C
The second volume continues to fill the gap in protein review and protocol literature. It does this while summarizing recent achievements in the understanding of the relationships between protein misfoldings, aggregation, and development of protein…
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Verleihungen
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=27202
Kroschke-Förderpreis – verliehen durch die Kroschke-Stiftung Ahrensburg, Dotation: 10 000 DM, an den Verein SoMA e.V. Die Preisträgerin ist eine bundesweit aktive Elterninitiative der „Selbsthilfeorganisation für Missbildungen des Analbereichs“....
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The Kilimanjaro Darkjazz Ensemble (Jason Köhnen) - The Kilimanjaro Darkjazz Ensemble: Film noir zum Anhören - Musik an sich
http://www.musikansich.de/artikel.php?id=918
Monatlich erscheinendes Online-Musikmagazin über alle Musikrichtungen mit Interviews, Reviews, Konzertberichten, Tourdaten und vieles mehr
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Google Scholar
https://scholar.google.de/scholar?hl=de&as_sdt=0,5&q=author:Heiko+author:jessen&btnG=
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Keratosis follicularis spinulosa decalvans - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
https://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/dermatologie/keratosis-follicularis-spinulosa-decalvans-2091
Sehr seltene x-chromosomal dominant vererbte, heterogene Genodermatose, die durch atrophisierende, follikuläre Verhornungsanomalien in typischer Lokalisation...