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Frankfurter Zeil ist die meistbesuchte Einkaufsmeile Deutschlands. Jones Lang Lasalle
https://web.archive.org/web/20131014032834/http://www.joneslanglasalle.de/Germany/DE-DE/Pages/NewsItem.aspx?ItemID=25581
Frankfurter Zeil ist die meistbesuchte Einkaufsmeile Deutschlands Jones Lang LaSalle erhebt Passantenfrequenzen in 170 Einkaufsstraßen – Kölner Schildergasse und Kaufingerstraße in München komplettieren Top 3
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Schneider Intercom Systeme und Lösungen
http://www.schneider-intercom.de/
Keine Beschreibung vorhanden.
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Schneider Intercom Systeme und Lösungen
http://www.schneider-intercom.de
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Vista Tower, Chicago | 1230778 | EMPORIS
https://www.emporis.de/buildings/1230778/vista-tower-chicago-il-usa
Vista Tower ist ein(e) 95-geschossige(s) Wolkenkratzer in Chicago, Illinois, U.S.A.. Weitere Details zu dem Bauwerk 1230778 erhalten Sie hier, mit Daten und Beschreibungen aus der Emporis-Datenbank.
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Arbeitsinspektion
http://www.arbeitsinspektion.gv.at/inspektorat/Arbeitsstoffe/explosionsfaehige_Atmosphaeren/
Explosionsfähige Atmosphären
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Technische Dokumentation für die Zulassung von Medizinprodukten
https://www.johner-institut.de/blog/tag/technische-dokumentation/#bedeutung
Bei der Zulassung von Medizinprodukten in Europa und USA benötigt man eine technische Dokumentation -- 4 praxisnahe und anerkannte Vorschläge zur Struktur
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DIN EN 61557-8 VDE 0413-8:2015-12 - Normen - VDE VERLAG
https://www.vde-verlag.de/normen/0400170/din-en-61557-8-vde-0413-8-2015-12.html
Elektrische Sicherheit in Niederspannungsnetzen bis AC 1 000 V und DC 1 500 V – Geräte zum Prüfen, Messen oder Überwachen von Schutzmaßnahmen; Teil 8: Isola
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Medical Device Regulation MDR ~ Medizinprodukteverordnung 2019
https://www.johner-institut.de/blog/regulatory-affairs/medical-device-regulation-mdr-medizinprodukteverordnung/
AKTUELL: Medizinprodukteverordnung 2018 (Medical Device Regulation MDR) löst die Medizinprodukterichtlinie ab und ergänzt. GRATIS Downloads!
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Device Master Record DMR: Auch für Software?!?
https://www.johner-institut.de/blog/fda/device-master-record-dmr/
Ein Device Master Record DMR fordert nicht nur die FDA, sondern auch die ISO 13485:2016. Was dieser (bei standalone Software) enthalten muss, lesen Sie hier
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Audit-Trail: Was Sie als Medizinproduktehersteller wissen sollten
http://www.johner-institut.de/blog/regulatory-affairs/audit-trail/
Ein Audit-Trail (auch Audit-Log genannt) fordert nicht nur die FDA. Wann Sie Audit-Trails erstellen müssen und wie Sie das schaffen, lesen Sie hier.