36 Ergebnisse für: aetiology
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Das Asperger-Syndrom – eine Autismus-Spektrum-Störung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=55038
Zusammenfassung Einleitung: Beim Asperger-Syndrom handelt es sich um eine tiefgreifende Entwicklungsstörung, die durch ein charakteristisches Muster von sozialen, kommunikativen und stereotypen, repetitiven Verhaltensweisen gekennzeichnet ist....
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Gangstörungen im Alter
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=74531
Gangstörungen sind eines der führenden Leitsymptome bei älteren Patienten. Im Patientenkollektiv einer neurologischen Akutklinik ist höheres Lebensalter der wichtigste Risikofaktor für eine Gangstörung (1). Die Ursachen umfassen verschiedene...
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Acute Mesenteric Ischemia (06.04.2012)
//doi.org/10.3238/arztebl.2012.0249
The mortality rate of acute mesenteric ischemia (AMI) is 50% to 70% and has remained at this high level for decades (1). The reasons for this are on the one hand insufficient understanding of its clinical picture in differential diagnosis of...
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Prof. Dr. Susanne Gödde • Institut für Religionswissenschaft der Freien Universität Berlin • Fachbereich Geschichts- und Kulturwissenschaften
https://www.geschkult.fu-berlin.de/e/relwiss/lehrende/arbeitsbereich_goedde/Goedde/index.html
Keine Beschreibung vorhanden.
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Growth and Puberty in German Children (05.06.2009)
//doi.org/10.3238/arztebl.2009.0377
The secular trend (ST) for height and puberty describes the change in physical development from one generation to the next (1) and is an important parameter for the socioeconomic conditions of a society. The ST is not necessarily positive, but can...
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Akute mesenteriale Ischämie – ein vaskulärer Notfall
http://www.aerzteblatt.de/archiv/124588/Akute-mesenteriale-Ischaemie-ein-vaskulaerer-Notfall
Die Letalität der akuten mesenterialen Ischämie (AMI) beträgt 50 bis 70 % und ist seit Jahrzehnten unverändert hoch (1). Der Grund hierfür liegt zum einen in der ungenügenden Einbeziehung des Krankheitsbildes in die Differenzialdiagnostik des...
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Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=57422
Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...
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Universitaetsmedizin Greifswald
https://www2.medizin.uni-greifswald.de/index.php?id=834
Keine Beschreibung vorhanden.
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Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=57422
Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...
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Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=suche&id=57422
Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...