36 Ergebnisse für: aetiology

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    http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=55038

    Zusammenfassung Einleitung: Beim Asperger-Syndrom handelt es sich um eine tiefgreifende Entwicklungsstörung, die durch ein charakteristisches Muster von sozialen, kommunikativen und stereotypen, repetitiven Verhaltensweisen gekennzeichnet ist....

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    http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=74531

    Gangstörungen sind eines der führenden Leitsymptome bei älteren Patienten. Im Patientenkollektiv einer neurologischen Akutklinik ist höheres Lebensalter der wichtigste Risikofaktor für eine Gangstörung (1). Die Ursachen umfassen verschiedene...

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    //doi.org/10.3238/arztebl.2012.0249

    The mortality rate of acute mesenteric ischemia (AMI) is 50% to 70% and has remained at this high level for decades (1). The reasons for this are on the one hand insufficient understanding of its clinical picture in differential diagnosis of...

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    https://www.geschkult.fu-berlin.de/e/relwiss/lehrende/arbeitsbereich_goedde/Goedde/index.html

    Keine Beschreibung vorhanden.

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    //doi.org/10.3238/arztebl.2009.0377

    The secular trend (ST) for height and puberty describes the change in physical development from one generation to the next (1) and is an important parameter for the socioeconomic conditions of a society. The ST is not necessarily positive, but can...

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    http://www.aerzteblatt.de/archiv/124588/Akute-mesenteriale-Ischaemie-ein-vaskulaerer-Notfall

    Die Letalität der akuten mesenterialen Ischämie (AMI) beträgt 50 bis 70 % und ist seit Jahrzehnten unverändert hoch (1). Der Grund hierfür liegt zum einen in der ungenügenden Einbeziehung des Krankheitsbildes in die Differenzialdiagnostik des...

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    http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=57422

    Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...

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    https://www2.medizin.uni-greifswald.de/index.php?id=834

    Keine Beschreibung vorhanden.

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    http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=57422

    Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...

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    http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=suche&id=57422

    Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...



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