Die inkomplette Unterdrückung irrelevanter Information (Sensorisches Gating) als biologischer Marker der cholinergen Dysfunktion bei der Alzheimer-Demenz

http://www.klinikum.uni-heidelberg.de/Die-inkomplette-Unterdrueckung-irrelevanter-Information-Sensorisches-Gating-als-biologisch

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Disposable Heroes: Anthrax’s “Among the Living” | Decibel Magazine

https://web.archive.org/web/20110909045700/http://www.decibelmagazine.com/featured/disposable-heroes-anthraxs-among-the-living/

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Auge & Bewegungssehen: ohne Cortex & Retina geht es nicht

http://dasgehirn.info/wahrnehmen/sehen/immer-in-bewegung-3

Wie erfasst unser Auge Bewegungen und bewegte Objekte? Die wichtigsten Helfer beim Bewegungssehen sind Retina und unser Gehirn (Cortex). Lesen Sie hier mehr dazu ...

"G. R. Barnes" children - Google-Suche

http://www.google.at/search?num=100&hl=de&newwindow=1&safe=off&tbm=bks&q=%22G.+R.+Barnes%22+children&oq=%22G.+R.+Barnes%22+children&gs_l=serp.3...1832.3268.0.3562.9.9.0.0.0.0.212.1093.4j4j1.9.0...0.0...1c.1.8DuhpFEhSNQ

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Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung

http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=57422

Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...

Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung

http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=suche&id=57422

Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...

Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung

http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=57422

Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...

http://www.august-fricke-schule.de/schule/schulchronik.html

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Das apallische Syndrom

http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=suche&id=8869

Reduktionistische Sichtweise Nur einmal heißt es in dem merkwürdigen Text fast beschwörend, "daß es sich bei apallischen Patienten um lebende Menschen handelt", eine Einsicht, die dann auch in dem gesamten übrigen Text vergessen bleibt, der seine...

Posturales Tachykardiesyndrom: In Deutschland bislang zu selten diagnostiziert

http://www.aerzteblatt.de/archiv/39018

Zusammenfassung Die Kipptischtestung ermöglicht eine Differenzialdiagnose der orthostatischen Dysregulationen. Obwohl das posturale Tachykardiesyndrom (POTS) besonders bei jüngeren Frauen eine häufige Variante der Kreislaufdysregulation darstellt,...