Fda - 8.de

Flibanserin: "Viagra für Frauen" erhält Zulassung in den USA - SPIEGEL ONLINE

http://www.spiegel.de/gesundheit/diagnose/viagra-fuer-die-frau-lustpille-addyi-erhaelt-zulassung-in-den-usa-a-1048768.html

In den USA kommt die erste Lustpille für Frauen auf den Markt. Die Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung des Medikaments Flibanserin genehmigt, das den weiblichen Sexualtrieb steigern soll.

USA und EU schließen Mutual Recognition Agreement - das Ende der FDA-Inspektionen in Europa? - GMP Navigator

http://www.gmp-navigator.com/nav_news_314.html

Die US FDA und EU (EMA) haben am 2.März 2017 mitgeteilt, dass ein sogenanntes MRA (Mutual Recognition Agreement) geschlossen wurde. Solche MRA-Abkommen dienen dazu, die …

Flibanserin: „Viagra für Frauen” von US-Arzneimittelbehörde genehmigt - Gesundheit - Bild.de

http://www.bild.de/ratgeber/gesundheit/viagra/fda-genehmigt-pille-fuer-frauen-42236626.bild.html

Die US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigte die Zulassung des Medikaments Flibanserin, das den weiblichen Sexualtrieb steigern soll. Bei Prüfungen 2010 und 2013 war das „Viagra für Frauen” noch durchgefallen.

Appetithemmer Sibutramin: Forderung nach MarktrÃ¼cknahme

http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=31057

Eine amerikanische VerbraucherschÃ¼tzervereinigung fordert den Verkaufsstopp des Appetithemmers Sibutramin (ReductilÂ®). Die einflussreiche Organisation Â„Public CitizenÂ“ hat bei der US-ArzneimittelbehÃ¶rde Food and Drug Administration (FDA) eine...

Lustpille: Flibanserin fällt bei FDA durch | Pharmazeutische Zeitung

http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=34358&type=0

Von Daniela Biermann / Die Zulassung von Flibanserin zur Steigerung des weiblichen Sexualtriebs steht in den USA auf der Kippe. Der die Arzneimittelbehörde beratende Ausschuss für Reproduktionsmedizin bemängelte die Studiendaten des Wirkstoffs aus der…

Projektseiten (Geist) : Informationen : Akademie der Wissenschaften und der Literatur | Mainz

http://www.adwmainz.de/projekte/fundmuenzen-der-antike-fda/informationen.html

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Deutsches Herzzentrum Berlin: Excor pediatric erlangte FDA-Zulassung

https://web.archive.org/web/20141006095823/http://www.dhzb.de/de/ueber_uns/unsere_hauszeitung/detail/ansicht/pressedetail/excor_pediatric_erlangte_fda_zulassung/

Das Deutsche Herzzentrum Berlin (DHZB) ist eine international renommierte Hochleistungsklinik für die Behandlung von Herz-, Thorax- und Gefäßerkrankungen

Herzlich willkommen beim Freien Deutschen Autorenverband (FDA) Landesverband Bayern | Freier Deutscher Autorenverband

http://fda-bayern.org

Keine Beschreibung vorhanden.

▷ Shire's transdermales Pflaster DAYTRANA(TM) erhält FDA-Zulassung für Behandlung von ADHS | Presseportal

http://www.presseportal.de/pm/55968/808249/shire_pharmaceuticals_group_plc

Shire Pharmaceuticals Group Plc - Philadelphia, Pennsylvania und Basingstoke, England (ots/PRNewswire) - Shire plc (LSE: SHP, NASDAQ: SHPGY, TSX: SHQ) kündigte heute an, das die US-amerikanische Aufsichtsbehörde Food and Drug Administration (FDA) DAYTRANA…

Beschleunigte Zulassung für Dronedaron | Pharmazeutische Zeitung

http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=6511

PZ / Für das Antiarrhythmikum Dronedaron (Multaq®) hat die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren bewilligt. Dies berichtet Sanofi-Aventis in einer Pressemitteilung. Hintergrund sind die Ergebnisse der Studie ATHENA.…