42 Ergebnisse für: genotyps
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Blatt eifoermig
http://www.blumeninschwaben.de/Zweikeimblaettrige/Rachenbluetler/blatt_eifoermig.htm#Acker-
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Die Steuerung kieferorthopädischer Zahnbewegung - ZWP online - das Nachrichtenportal für die Dentalbranche
http://www.zwp-online.info/de/fachgebiete/kieferorthopaedie/grundlagen/die-steuerung-kieferorthopaedischer-zahnbewegung
Dr. Ildeu Andrade vermittelt ein Update hinsichtlich der Biologie kieferorthopädischer Zahnbewegung und zeigt künftige Alternativen zur Beschleunigung kieferorthopädischer Prozesse mithilfe geringinvasiver Verfahren auf.
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Exercise Induced Collapse (EIC) beim Labrador-Retriever und verwandten Rassen | Deutscher Retriever Club e. V.
http://www.drc.de/gesund/eic.html
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RKI - RKI-Ratgeber - Norovirus-Gastroenteritis
https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Merkblaetter/Ratgeber_Noroviren.html
Informationen zu Infektionsweg, Symptomatik, Therapie und Prävention von Infektionen mit Noroviren
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Institut für Virologie - Charité – Universitätsmedizin Berlin
https://virologie-ccm.charite.de/
Institut für Virologie Charité: Sie suchen Informationen über das virologische Institut der Charité – Universitätsmedizin Berlin? Dann klicken Sie hier.
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GPZ e.V.
https://web.archive.org/web/20100503025243/http://www.gpz-online.de/ag/04.html
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Alpha-1-Antitrypsin-Mangel – eine versteckte Ursache der COPD: Überblick über Pathogenese, Diagnostik, Klinik und Therapie
http://www.deutschesaerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=51957
Zusammenfassung Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel beruht auf einer häufigen, genetisch bedingten Störung. Die Erkrankung manifestiert sich an der Lunge in Form einer chronisch obstruktiven Bronchitis mit Lungenemphysem (COPD) sowie an der Leber als eine...
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interessante Patente aus 4 Jahrhunderten,
http://www.wolfgang-pfaller.de/wuehltisch.htm
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Gaucher-Krankheit (Morbus Gaucher): Symptome, Diagnose und Behandlung - Symptoma®
https://www.symptoma.com/de/info/gaucher-krankheit#workup
Die Gaucher-Krankheit, auch als Morbus Gaucher oder Gaucher-Syndrom bezeichnet, ist eine genetische Erkrankung, die durch einen Mangel an dem Enzym Glucocerebrosidase gekennzeichnet ist. Dadurch kommt es zu einer Anreicherung von Glucocerebrosiden im…
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NETZEITUNG WISSENSCHAFT: Die Macht des Zufalls
https://web.archive.org/web/20030822120441/http://netzeitung.de/wissenschaft/243542.html
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