56 Ergebnisse für: hereditaria
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OPC4 - results/shortlist
http://diglib.hab.de/?sru=wdb&version=1.1&operation=searchRetrieve&query=per+goldast,+melchior
Keine Beschreibung vorhanden.
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Epidermolysis bullosa junctionalis mit Hypakusis - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=1197
Autosomal-rezessiv vererbte, junktionale Epidermolysis vom dystrophischen Typ mit Spätmanifestation und Innenohrschwerhörigkeit.
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Kranzfurchen-Lymphangitis nichtvenerische - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=2186
Meist nach forciertem Geschlechtsverkehr, innerhalb von 5-7 Tagen auftretende, blande Lymphangitis (wahrscheinlich jedoch strangförmige Phlebitis) proximal d...
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OGND - results/titledata
http://swb.bsz-bw.de/DB=2.104/SET=1/TTL=1/CMD?retrace=0&trm_old=&ACT=SRCHA&IKT=2999&SRT=RLV&TRM=100113109
Keine Beschreibung vorhanden.
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Hidrozystom apokrines - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
https://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/dermatologie/hidrozystom-apokrines-1744
Apokrine Schweißdrüsenretentionszyste. Die Unterscheidung zystischer Schweißneoplasmen nach "ekkrin" und "apokrin" ist nicht immer möglich. Aprokrine Zysten ...
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Albright hereditäre Osteodystrophie - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=2827
Wahrscheinlich kein eigenständiges Krankheitsbild sondern um eine Grupppe verwandter Erkrankungen mit oder ohne Parathormonresistenz (Pseudohypoparathyreoidi...
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Albright hereditäre Osteodystrophie - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
https://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/dermatologie/osteodystrophia-hereditaria-2827
Wahrscheinlich kein eigenständiges Krankheitsbild sondern um eine Grupppe verwandter Erkrankungen mit oder ohne Parathormonresistenz (Pseudohypoparathyreoidi...
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Lymphödem, Typ Meige - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Gefäßmedizin
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=4500
Genetisch bedingtes primäres Lymphödem entsprechend dem Lymphödem, Typ Nonne-Milroy mit weiteren assoziierten Symptomen und späterer Manifestation.
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Epidermolysis bullosa dystrophica albopapuloida - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=93
Autosomal-dominant vererbte, generalisierte, dystrophisierende Epidermolyse.