• 

  Orphanet: Epilepsie, progressive Intelligenzminderung, Finnischer Typ

  http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=DE&Expert=1947

  Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs

• 

  Orphanet: Wiedemann Rautenstrauch Syndrom

  http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=DE&Expert=3455

  Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs

• 

  Orphanet: Lipodystrophie, familiäre partielle, Typ Dunningan

  http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=DE&Expert=2348

  Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs

• 

  Orphanet: Perlman Syndrom

  http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=DE&Expert=2849

  Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs

• 

  Orphanet: Hemiplegie, alternierende, der Kindheit

  http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=DE&Expert=2131

  Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs

• 

  Orphanet: Mayer Rokitansky Küster Hauser Syndrom

  http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=DE&Expert=3109

  Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs

• 

  Orphanet: Partington Syndrom

  http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=DE&Expert=94083

  Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs

• 

  Orphanet: NICHT SELTENE KRANKHEIT IN EUROPA: Steatohepatitis, nicht alkoholische

  http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=DE&Expert=33271

  Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs

• 

  Orphanet: Perlman Syndrom

  http://www.orpha.net//consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=DE&Expert=2849

  Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs

• 

  Orphanet: Lipodystrophie, erworbene generalisierte

  http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=DE&Expert=79086

  Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs

---

---