20,266 Ergebnisse für: seltene
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Orphanet: Pearson Syndrom
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Orphanet: Ornithin Transcarbamylase Mangel
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Orphanet: Miller Dieker Syndrom
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Orphanet: Adams Oliver Syndrom
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Orphanet: Heterotaxie
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Orphanet: Nemalin Myopathie
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Orphanet: Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form
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Orphanet: Griscelli Krankheit
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=DE&Expert=381
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Orphanet: NICHT SELTENE KRANKHEIT IN EUROPA: Pseudoarylsulfatase A Mangel
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Orphanet: Bartter Syndrom
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