696 Ergebnisse für: bfarm
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BfArM - Cannabisagentur
http://www.bfarm.de/DE/Bundesopiumstelle/Cannabis/Cannabisagentur/_node.html
Cannabisagentur
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BfArM - Risikobewertungsverfahren - Dihydroergotamin und Dihydroergotoxin: Ungünstiges Nutzen-Risiko-Verhältnis
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/a-f/dihydroergotamin.html?nn=4665424
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ordnet mit Bescheid vom 15. Januar 2018 für Arzneimittel mit dem Ergotaminderivat Dihydroergotamin das weitere Ruhen der Zulassung bis zum 01.02.2020 an.
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BfArM Medizinprodukte
http://wayback.archive.org/web/20100206062331/http://www.bfarm.de/nn_424280/DE/Medizinprodukte/medizinprodukte-node.html__nnn=tr
Keine Beschreibung vorhanden.
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BfArM - Betäubungsmittel
http://www.bfarm.de/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubungsmittel/_node.html
Betäubungsmittel
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BfArM Paroxetin
https://web.archive.org/web/20100419080817/http://www.bfarm.de/nn_424278/SharedDocs/FAQ/DE/Functions/phvig/faqpharmkovig-t2-node.html__nnn=true
Keine Beschreibung vorhanden.
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BfArM - Valsartan
https://www.bfarm.de/DE/Arzneimittel/Arzneimittelzulassung/Arzneimittelinformationen/Arzneimittelfaelschungen/RapidAlertSystem/Valsartan/_node.html
Keine Beschreibung vorhanden.
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Mitteilungen: Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft Proarrhythmische Wirkungen der Antihistaminika Terfenadin und Astemizol Bundesinstitut...
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=6246
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft gibt nachfolgend eine Arzneimittel- Schnellinformation (ASI 3/97) des BfArM wieder: "Terfenadin und Astemizol sind Antihistaminika der zweiten Generation. Sie werden zur symptomatischen Behandlung...
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BfArM - Risikobewertungsverfahren - Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren (SSRI): Reversible Beeinträchtigung der Spermienqualität
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/s-z/ssri-spermienqualitaet.html
Das BfArM hat auf der Grundlage der Empfehlung der Pharmakovigilanz-Arbeitsgruppe (PhVWP) des Ausschusses für Humanarzneimittel der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ein Stufenplanverfahren gestartet, zu dem nun ein Bescheid erlassen wurde.
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BfArM Grundstoffe
http://wayback.archive.org/web/20100106205732/http://www.bfarm.de/cln_042/nn_683650/DE/Bundesopiumstelle/Grundstoffe/grundstoffe
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