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  Roche - Roche Wirkstoff obinutuzumab (GA101) erhält beschleunigtes Zulassungsverfahren von der FDA zur Anwendung bei zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

  https://www.roche.com/de/media/store/releases/med-cor-2013-07-03.htm

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  Drug Safety Mail 2018-25

  https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/DSM/Archiv/2018-25.html

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  Great Shorties: „Augenrollen zum Beispiel" von Hartmut Merkt | Freier Deutscher Autorenverband

  https://fda-bayern.org/index.php/literatur-radio/great-shorties-augenrollen-zum-beispiel-von-hartmut-merkt

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  Great Shorties: „Treffen mit C" von Hartmut Merkt | Freier Deutscher Autorenverband

  https://fda-bayern.org/index.php/literatur-radio/great-shorties-treffen-mit-c-von-hartmut-merkt

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  USA: Zulassung für Mittel gegen Duchenne-Dystrophie | Pharmazeutische Zeitung

  https://www.pharmazeutische-zeitung.de/ausgabe-392016/zulassung-fuer-mittel-gegen-duchenne-dystrophie/

  Von Annette Mende / Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Eteplirsen (Exondys™ 51, Sarepta Pharmaceuticals) die bedingte Zulassung zur Behandlung von bestimmten Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie erteilt. Voraussetzung für die Therapie…

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  ［改道］Gǎi Dào – Zeitschrift des Forums deutschsprachiger Anarchist*innen (FdA-IFA)

  http://gaidao.blogsport.de/

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  Aktueller Trend bei Warning Letters der FDA - GMP Navigator

  http://www.gmp-navigator.com/nav_news_118.html

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  Roche - FDA erteilt Zulassung für Esbriet (Pirfenidon) zur Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose (IPF) in den USA

  http://www.roche.com/de/media/store/releases/med-cor-2014-10-16b.htm

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  Vonicog alfa (Veyvondi) • ARZNEI-NEWS.de

  https://arznei-news.de/von-willebrand-faktor/

  Update • Willebrand-Jürgens-Syndrom: EU-Zulassung • EU: Von-Willebrand-Krankheit - CHMP-Zulassungsempfehlung für Vonicog alfa • FDA-Zulassung für Vonvendi zur perioperativen Behandlung von Blutungen bei erwachsenen Patienten mit von-Willebrand-Krankheit •…

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  Vasopeptidase-Inhibition : Omapatrilat wird weiter untersucht

  http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=25298

  Mit einem Studienprogramm klärt die Firma Bristol-Myers Squibb zurzeit offene Fragen, die zum Rückzug der Zulassungsanträge für Omapatrilat (Vanlev®) bei den europäischen und US-amerikanischen Arzneimittel-Behörden FDA und EMEA geführt hatten,…

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