56 Ergebnisse für: hereditaria
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Category:Neil Harbisson – Wikimedia Commons
https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Neil_Harbisson?uselang=de
Keine Beschreibung vorhanden.
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Epidermolysis bullosa simplex mit fleckiger Hyperpigmentierung - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=1199
Äußerst seltene, generalisierte familiäre Form aus der Epidermolysis bullosa-Gruppe mit fleckigen Hyper- und Depigmentierungen.
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Epidermolysis bullosa dystrophica inversa - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=1191
Autosomal-rezessiv vererbte, vernarbende Epidermolyse.
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Steatocystoma multiplex - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=3776
Naevoide, zystische Adnextumoren mit Talgdrüsendifferenzierung. Steatocystoma multiplex kann in Assoziation mit multiplen Vellushaar-Zysten sowie der Pachyon...
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Deutsche Biographie - Goldscheider, Alfred
https://www.deutsche-biographie.de/gnd117548863.html#ndbcontent
Deutsche Biographie
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Epidermolysis bullosa simplex generalisierte schwere (Dowling-Meara) - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=1194
Schwerste Form der Epidermolysis bullosa-Gruppe. Generalisierte Blasenbildungen, mit Beteiligung der Mundschleimhaut und auch des Larynx (heisere Stimme).
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Epidermolysis bullosa junctionalis mit Pylorusatresie - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=13557Enzyklopaedie-Dermatologie
Seltene, hereditäre Dermatose mit massiver Blasenbildung an Haut und Schleimhäuten sowie Pylorusatresie.
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Historisches Ortslexikon : Erweiterte Suche : LAGIS Hessen
https://www.lagis-hessen.de/de/subjects/idrec/sn/ol/id/13744
Keine Beschreibung vorhanden.
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Epidermolysis bullosa simplex lokalisierte (Weber-Cockayne) - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=1196
Häufigste (75-85% aller EB-Fälle), klinisch mild verlaufende, autosomal-dominant vererbte Epidermolysis bullosa mit Blasenbildung als Folge relativ geringer,...
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