Arzneimittel

MMS: Bfarm stuft es nach Zulassung als bedenklich ein - SPIEGEL ONLINE

http://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/mms-bfarm-stuft-es-nach-zulassung-als-bedenklich-ein-a-1017455.html

Das Bundesinstitut für Arzneimittel verschärft seine Warnung: MMS, das gegen Aids, Krebs, Herpes und Demenz helfen soll, wurde als bedenkliches, nicht zugelassenes Arzneimittel eingestuft. Damit ist der Verkauf ab sofort illegal.

BfArM Presse BfArM ordnet Ruhen der Zulassung für Trasylol an

http://wayback.archive.org/web/20131113145313/http://www.bfarm.de/cln_030/nn_1160684/DE/BfArM/Presse/mitteil2007/pm29-2007.html

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 5. November 2007 nach Anhörung der Firma Bayer das Ruhen der Zulassung für das Aprotinin-haltige Arzneimittel Trasylol angeordnet. Das Arzneimittel darf danach ab sofort nicht mehr in…

§ 9 TÄHAV Lagerung der Arzneimittel Verordnung über tierärztliche Hausapotheken

https://www.buzer.de/s1.htm?g=T%C3%84HAV&a=9

(1) Der Tierarzt muss alle Arzneimittel in Betriebsräumen an einem einzigen Standort lagern. Abweichend von Satz 1 dürfen Arzneimittel auch in anderen Betriebsräumen gelagert werden, die sich in Zoologischen Gärten, Tierheimen,

Für mehr Versorgungssicherheit: BAH startet Initiative „Arzneimittel für Kinder“

http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/pharmazie/news/2012/12/18/bah-startet-initiative-arzneimittel-fuer-kinder/9058.html

Der Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) hat die Initiative „Arzneimittel für Kinder“ gestartet. „Obwohl wir seit 2007 eine EU-Verordnung haben, die in diesem Bereich konkrete Vorgaben macht, gibt es für die bereits zugelassenen Arzneimittel…

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Medikamente richtig anwenden, Premium Retro Leder Kameraträger - Schwarz, Arzneimittel-Atlas 2017, Handelspolitik versus Gesundheitspolitik als Buch von Nadine Jaeger, LithoLexal Bone Health 60 Tabletten,

Anzahl der nach Arzneimittelgesetz zugelassenen Arzneimittel in Deutschland bis 2013 | Statistik

http://de.statista.com/statistik/daten/studie/30506/umfrage/anzahl-der-nach-amg-zugelassenen-arzneimittel/;

Die Statistik zeigt die Anzahl der nach Arzneimittelgesetz (AMG) in Deutschland zugelassenen Arzneimittel in den Jahren 2007 bis 2012. Ende 2007 waren nach AMG in Deutschland 35.802 rezeptpflichtige Arzneimittel zugelassenen.

Medikamente|Arzneimittel von Roche | Fachinformationen | Gebrauchsinformationen - Roche in Deutschland - Pharma

http://www.roche.de/pharma/indikation/onkologie/service/pdf/ratgeber_nierenkrebs.pdf?sid=0a83b3e5a0807f7efc657576899e1876

Arzneimittel von Roche. Gebrauchsinformationen für Patienten und Fachinformationen für Ärzte und Apotheker

§ 130a SGB V Rabatte der pharmazeutischen Unternehmer Sozialgesetzbuch (SGB) Fünftes Buch (V) Gesetzliche

https://www.buzer.de/s1.htm?g=SGB%2BV&a=130a

(1) Die Krankenkassen erhalten von Apotheken für zu ihren Lasten abgegebene Arzneimittel einen Abschlag in Höhe von 7 vom Hundert des Abgabepreises des pharmazeutischen Unternehmers ohne Mehrwertsteuer. Für Arzneimittel nach Absatz 3b Satz

ᐅ FBR Arzneimittel GmbH HRB 209073 Neueintragung im Handelsregister

http://handelsregister-online.net/neueintragung.cfm?cn=3791852

Neueintragung der Firma FBR Arzneimittel GmbH HRB 209073 in das Handelsregister. Firmengründung