Ema - 8.de

USA und EU schließen Mutual Recognition Agreement - das Ende der FDA-Inspektionen in Europa? - GMP Navigator

http://www.gmp-navigator.com/nav_news_314.html

Die US FDA und EU (EMA) haben am 2.März 2017 mitgeteilt, dass ein sogenanntes MRA (Mutual Recognition Agreement) geschlossen wurde. Solche MRA-Abkommen dienen dazu, die …

Linaclotid: Neues Medikament lindert Obstipation bei Reizdarm

http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/51753/Linaclotid-Neues-Medikament-lindert-Obstipation-bei-Reizdarm

London Â– Nach der US-amerikanischen FDA hat jetzt auch die EuropÃ¤ische Arzneimittelagentur EMA grÃ¼nes Licht fÃ¼r die Zulassung von Linaclotid zur Behandlung des...

VdS-Zwangsläufigkeit jetzt europäisch geregelt | GIT-SICHERHEIT.de – Portal für Safety und Security

http://www.git-sicherheit.de/news/vds-zwangslaeufigkeit-jetzt-europaeisch-geregelt

VdS-Zwangsläufigkeit jetzt europäisch geregelt. Das VdS-Konzept der Zwangsläufigkeit bei EMA wird jetzt als „Best Practice“ in die bald erscheinende TS 50131-12 übernommen und sehr vermutlich auch

"Centre d'Etudes Americain de Management" - Google-Suche

http://www.google.com/search?hl=de&newwindow=1&client=firefox-a&rls=org.mozilla:de:official&hs=OXw&q=%22Centre+d'Etudes+Americai

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Die 10 besten Hotels in der Nähe von Flughafen East Midlands Airport (EMA), Nottingham | Booking.com

http://www.booking.com/airport/gb/ema.de.html

Hotels nahe Flughafen East Midlands Airport EMA, gb. Sichern Sie sich tolle Angebote bei Ihrer Reservierung. Buchen Sie online, zahlen Sie im Hotel. Lesen Sie Hotelbewertungen von ehemaligen Gästen.

Europäische Arzneimittel-Agentur: Rasi kehrt auf seinen Posten als Direktor zurück

http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2015/10/02/rasi-kehrt-auf-seinen-posten-als-direktor-zuruck

Der alte und neue Direktor der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) heißt Professor Guido Rasi. In einer außerordentlichen Sitzung hat der Verwaltungsrat der Agentur gestern den italienischen Mediziner aus einer Vorauswahl-Liste von Bewerbern…

BfArM - Risikobewertungsverfahren - Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren (SSRI): Reversible Beeinträchtigung der Spermienqualität

http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/s-z/ssri-spermienqualitaet.html

Das BfArM hat auf der Grundlage der Empfehlung der Pharmakovigilanz-Arbeitsgruppe (PhVWP) des Ausschusses für Humanarzneimittel der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ein Stufenplanverfahren gestartet, zu dem nun ein Bescheid erlassen wurde.

"Institution de Gestion Social Lyon" - Google-Suche

http://www.google.com/search?hl=de&newwindow=1&client=firefox-a&rls=org.mozilla:de:official&q=%22Institution+de+Gestion+Social+L

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Georg Tempel, Verlagsleiter von EMA - animePRO.de

http://www.animepro.de/action/interviews/2658_georg-tempel-verlagsleiter-von-ema-interview

Georg Tempel - im Internet vielen besser bekannt als „efwe" - ist Verlagsleiter von Egmont Manga & Anime, dem größten deutschen Mangaverlag neben Carlsen Comics. Auf der Leipziger Buchmesse traf ihn unser Redakteur Christian Könen zu einem Gespräch; Tempel…

BfArM - Risikobewertungsverfahren - Esmya® (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen: PRAC verabschiedet vorläufige Maßnahmen zum Schutz der Patientinnen

https://web.archive.org/web/20180212202054/https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/a-f/esmya-2.html

Patientinnen, die Esmya zur Behandlung von Uterusmyomen einnehmen, sollten bis zur abschließenden Bewertung durch die EMA regelmäßigen Leberwerttests unterzogen werden. Es sollten vorläufig keine neuen Patientinnen mehr auf Esmya eingestellt werden.