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  Erleichterte Abgabe von rezeptpflichtigen Arzneimitteln

  https://www.bag.admin.ch/bag/de/home/medizin-und-forschung/heilmittel/abgabe-von-arzneimitteln.html

  Aufhebung der Abgabekategorie C und vereinfachte Abgabe bestimmter verschreibungspflichtiger Arzneimittel ohne ärztliche Verschreibung

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  Pressemitteilungen  - BAH

  http://www.bah-bonn.de/index.php?id=pressemitt

  Hier sind die Pressemitteilungen des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller e. V. (BAH) zu finden.

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  ▷ Neue Freiwillige Selbstkontrolle der Pharmazeutischen Industrie | Presseportal

  https://www.presseportal.de/pm/69503/1112809

  Arzneimittel und Kooperation im Gesundheitswesen e.V. (AKG) - Berlin (ots) - Zum 1. Januar 2008 hat der neu gegründete Verein "Arzneimittel und Kooperation im Gesundheitswesen e.V." (AKG) - Selbstkontrolle der pharmazeutischen Industrie seine Arbeit…

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  Verbandshistorie  - BAH

  https://www.bah-bonn.de/der-verband/verbandshistorie/

  Hier gibt es Informationen zur Geschichte des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller e. V. (BAH).

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  BfArM - Risikobewertungsverfahren - Esmya® (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen: Risiko für Leberschädigungen

  https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/a-f/esmya.html;jsessionid=0A1550393D5F265FB61A926C3B1D504A.2_cid329

  Das europäische Risikobewertungsverfahren zum Arzneimittel Esmya® ist nach erfolgter EU-Kommissionsentscheidung abgeschlossen worden.

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  Verbandshistorie  - BAH

  https://www.bah-bonn.de/de/der-verband/verbandshistorie/

  Hier gibt es Informationen zur Geschichte des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller e. V. (BAH).

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  BfArM - Risikobewertungsverfahren - Esmya® (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen: Risiko für Leberschädigungen

  https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/a-f/esmya.html;jsessionid=0A1550393D5F265FB61A926

  Das europäische Risikobewertungsverfahren zum Arzneimittel Esmya® ist nach erfolgter EU-Kommissionsentscheidung abgeschlossen worden.

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  Sofortiger Verordnungsstopp für Enzympräparat WOBE-MUGOS® E

  http://www.aerzteblatt.de/archiv/48368/Sofortiger-Verordnungsstopp-fuer-Enzympraeparat-WOBE-MUGOS-E?s=Mucos

  Wie das Unternehmen MUCOS Pharma (Geretsried) mitteilt, muss das Enzympräparat WOBE-MUGOS® E vom Markt genommen werden. Im Rahmen des Nachzulassungsverfahrens für langjährig im Markt befindliche Arzneimittel hat das Bundesinstitut für Arzneimittel...

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  BfArM - Risikobewertungsverfahren - Paracetamolhaltige Arzneimittel mit modifizierter oder verlängerter Freisetzung: EU Kommission beschließt Ruhen der Zulassungen

  https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/m-r/paracetamol.html

  Die Europäische Kommission hat entschieden, dass die Zulassungen paracetamolhaltiger Arzneimittel mit modifizierter Wirkstofffreisetzung ruhen sollen.

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  Gute Preise. Gute Besserung. - ratiopharm GmbH - ratiopharm GmbH

  http://www.ratiopharm.de

  Inbegriff für Arzneimittel von höchster Qualität zu einem günstigen Preis die nahezu alle Erkrankungsgebiete abdecken.

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