• 

  BfArM - Glossar - Over The Counter OTC

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Glossareintraege/DE/O/OTC.html

  OTC ist die Abkürzung des englischen Begriffs „Over The Counter" und bedeutet wörtlich übersetzt „Über den Ladentisch". Der Begriff bezeichnet alle nicht verschreibungspflichtigen Produkte und Arzneimittel zur Selbstbehandlung.

• 

  BfArM - Risikobewertungsverfahren - Bufexamac-haltige Arzneimittel: Kontaktallergische Reaktionen, Feststellungsbescheid

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/a-f/bufexamac.html

  Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat mit einem Feststellungsbescheid angeordnet, dass für Bufexamac-haltige Arzneimittel keine zweijährige Frist für einen Abverkauf gewährt wird. Die Zulassungsinhaber hatten zuvor auf die Zulassungen…

• 

  BfArM - Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe - Rote-Hand-Brief Advagraf®/Prograf®: Anwendungsfehler

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RHB/2008/rhb-advagraf.html

  Information über die unterschiedlichen Dosierungsvorschriften hinsichtlich der beiden Medikamente.

• 

  BfArM - Risikobewertungsverfahren - Pelargoniumhaltige Arzneimittel: Risiko von Leberschädigungen

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/m-r/pelargonium.html

  Nach erfolgter Anhörung zum Stufenplanverfahren bezüglich des Risikos von Leberschädigungen durch pelargoniumwurzelhaltige Arzneimittel hat das BfArM nun einen Bescheid erlassen.

• 

  ACC akut 600 Brausetabletten (PZN: 10808) - Beipackzettel / Informationen | Apotheken Umschau

  http://m.apotheken-umschau.de/Medikamente/Beipackzettel/ACC-akut-600-10808.html

  Ausführliche Informationen zum Medikament ACC akut 600 Brausetabletten (PZN: 10808) : Wirkung, Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen, Dosierung,...

• 

  BfArM - Lieferengpässe - Informationsbrief zur Nichtlieferfähigkeit von Brevimytal Hikma

  https://www.bfarm.de/SharedDocs/Arzneimittelzulassung/Lieferengpaesse/DE/2019/info-brevimytal-20190107.html

  Die Firma Hikma Pharma GmbH informiert darüber, dass die Herstellung des Arzneimittels Brevimytal HIKMA (PZN-04787818) aufgrund eines fehlenden Wirkstoffherstellers eingestellt wird.

• 

  BfArM - Packungsbeilagenprüfung - Wie sollen die Häufigkeiten für Nebenwirkungen in der Produktinformation angegeben werden?

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/FAQs/DE/Arzneimittel/pal/ja-ampal-faq.html

  Keine Beschreibung vorhanden.

• 

  BfArM - Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe - Informationsbrief zu Votrient® (Pazopanib)

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RHB/2013/info-votrient.html

  Wichtige Änderungen der Häufigkeit von Serum-Leberfunktionsuntersuchungen im Rahmen der Überwachung zur Hepatotoxizität.

• 

  Promethazin-neuraxpharm® 75 mg Filmtbl. | Gelbe Liste

  http://www.gelbe-liste.de/medikamente/p/name/promethazin-neuraxpharm-75-mg-filmtbl-_471330?info=basisinfo

  Informationen zum Medikament Promethazin-neuraxpharm® 75 mg Filmtbl. von neuraxpharm Arzneimittel GmbH mit Wirkstoff Promethazin hydrochlorid (ATC N05CM22 - Promethazin)

• 

  BfArM - Risikobewertungsverfahren - Anhörung (Bekanntmachung) vom 30.01.2013

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Downloads/DE/Arzneimittel/Pharmakovigilanz/Risikoinformationen/RisikoBewVerf/a-f/donepezil-anhoerung.pdf

  Anhörung (Bekanntmachung) vom 30.01.2013

---

---