97 Ergebnisse für: phenotypes
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Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel: eine klinisch bedeutsame Stoffwechselstörung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=48443
Zusammenfassung Ein angeborener Defekt des Enzyms Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) führt zu einer Abbaustörung mittelkettiger Fettsäuren, die daher im Intermediärstoffwechsel nur unzureichend energetisch genutzt werden können....
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Molekulargenetische Blutgruppendiagnostik: Grundlagen und klinische Anwendungen
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=25956
Zusammenfassung In der Blutgruppendiagnostik ergänzen mittlerweile molekulargenetische Untersuchungen die Serologie als die zeit- und kosteneffiziente Standardmethodik. Am Beispiel des AB0- und des Rh-Systems als den klinisch bedeutsamsten...
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Prostate Cancer: Biology, Genetics, and the New Therapeutics - Google Books
https://books.google.de/books?id=9lBjngzdgtcC&pg=PA78#v=onepage
Prostate Cancer: Biology, Genetics, and the New Therapeutics, Second Edition, reviews new, valuable approaches to the treatment of prostate cancer in men. The latest edition contains new material on molecular imaging, new treatments for prostate cancer,…
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Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel: eine klinisch bedeutsame Stoffwechselstörung
http://www.aerzteblatt.de/archiv/48443/Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel-eine-klinisch-bedeutsame-Stoffwechselstoerung
Zusammenfassung Ein angeborener Defekt des Enzyms Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) führt zu einer Abbaustörung mittelkettiger Fettsäuren, die daher im Intermediärstoffwechsel nur unzureichend energetisch genutzt werden können....
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Molekulargenetische Blutgruppendiagnostik: Grundlagen und klinische Anwendungen
http://www.aerzteblatt.de/treffer?mode=x&wo=16&typ=16&aid=25956&jahr=2001&s=Blutgruppendiagnostik
Zusammenfassung In der Blutgruppendiagnostik ergänzen mittlerweile molekulargenetische Untersuchungen die Serologie als die zeit- und kosteneffiziente Standardmethodik. Am Beispiel des AB0- und des Rh-Systems als den klinisch bedeutsamsten...
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Epidermolysis bullosa: eine interdisziplinäre Herausforderung
http://www.aerzteblatt.de/V4/archiv/artikel.asp?id=27614
Neues über Genetik, Pathophysiologie und Management Zusammenfassung Epidermolysis bullosa (EB) ist eine Gruppe von erblichen blasenbildenden Erkrankungen, die neben Beteiligung der Haut und angrenzender Schleimhäute auch mit Muskeldystrophie,...
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Prof. Dr. Achim Aurnhammer — Freiburg Institute for Advanced Studies – FRIAS
http://www.frias.uni-freiburg.de/de/das-institut/archiv-frias/school-of-lili/fellows/aurnhammer_lili
Keine Beschreibung vorhanden.
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Alpha-1-Antitrypsin-Mangel – eine versteckte Ursache der COPD: Überblick über Pathogenese, Diagnostik, Klinik und Therapie
http://www.deutschesaerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=51957
Zusammenfassung Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel beruht auf einer häufigen, genetisch bedingten Störung. Die Erkrankung manifestiert sich an der Lunge in Form einer chronisch obstruktiven Bronchitis mit Lungenemphysem (COPD) sowie an der Leber als eine...
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Prof. Dr. Ludwig Jäger — Freiburg Institute for Advanced Studies – FRIAS
http://www.frias.uni-freiburg.de/de/das-institut/geschichte-frias/school-of-lili/fellows/jaeger_lili
Keine Beschreibung vorhanden.
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Prof. Dr. Elisabeth Gülich — Freiburg Institute for Advanced Studies – FRIAS
https://www.frias.uni-freiburg.de/de/das-institut/archiv-frias/school-of-lili/fellows/guelich_lili
Keine Beschreibung vorhanden.