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Zulassung für Everolimus in der Lebertransplantation

http://www.journalmed.de/newsview.php?id=39131

Novartis hat die Zulassung von CERTICAN® (Everolimus) in der Lebertransplantation bekanntgegeben.

Fachinformation Xylocain® Gel 2 % | Gelbe Liste

https://www.gelbe-liste.de/produkte/xylocain-gel-2_3093/fachinformation#collapse4

Fachinformation Xylocain® Gel 2 % von Aspen Germany GmbH mit Wirkstoff Lidocain

Linde und Forest BtL unterzeichnen Lizenzvereinbarung für Carbo-V®-Technologie | Linde Healthcare

http://www.linde-healthcare.de/de/news_and_media/press_releases/press_releases_archive/news_130125.html

Linde und Forest BtL unterzeichnen Lizenzvereinbarung für Carbo-V®-Technologie

VERZEHR von KINDER BUENO Â® weltweit

http://wayback.archive.org/web/20140813133038/http://de.globometer.com/lebensmittel-kinder-bueno.php

Statistische Zahlen in Realzeit Ã¼ber den VERZEHR von KINDER BUENO Â® in der Welt. Wie viele KINDER BUENO Â® werden weltweit pro Sekunde, pro Tag, pro Jahr gegessen

AIRSCREEN classic

https://www.airscreen.com/de/produkte/airscreen-classic/

AIRSCREEN® ist die flexible und kostengünstige Alternative zu aufwendigen Gerüstkonstruktionen. Mit gigantischen Projektionsflächen und der gleichzeitigen Leichtigkeit der AIRSCREENS® können so auch sensible Locations (z.B. auf historischem Gelände)…

Rostec (@RostecRussia) | Twitter

https://twitter.com/RostecRussia

Die neuesten Tweets von Rostec (@RostecRussia). Российская государственная корпорация

burning — von englisch auf deutsch

http://translate.deacademic.com/?q=burning&f=en&t=de&stype=1

Keine Beschreibung vorhanden.

EANCOM® - GS1 Germany

http://www.gs1-germany.de/gs1-standards/datenaustausch/eancom/

Eine Sprache sprechen, das Gleiche meinen – das ist bei der Kommunikation zwischen Rechnersystemen genauso wichtig wie in der zwischenmenschlichen. Die Konsumgüterwirtschaft spricht darum EANCOM®. EANCOM® ist der am weitesten verbreitete EDI-Standard.

Erfolg für Genzyme: US-Zulassung für Lemtrada

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2014/11/17/us-zulassung-fuer-lemtrada

Die Sanofi-Tochter Genzyme hat im zweiten Anlauf die Zulassung für ihr Multiple-Sklerose-Mittel (MS) Lemtrada® (Alemtuzumab) in den USA erhalten. Dies teilte Sanofi am Wochenende mit. Lemtrada ist nach Aubagio® (Teriflunomid) das zweite Mittel gegen MS,…

Adobe AIR | Applikationen plattform- und geräteübergreifend bereitstellen

http://www.adobe.com/de/products/air.html

Die Laufzeitumgebung Adobe® AIR® ermöglicht es Entwicklern, denselben Code als native Applikationen für Windows- und Mac OS-Desktops sowie iPhone, iPad, Kindle Fire, Nook Tablet und andere Android™-Endgeräte bereitzustellen. Abonnieren.