2 Ergebnisse für: 19q13.3
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AWMF online - Leitlinie Neurologie: Myotone Dystrophien, nichtdystrophe Myotonien und periodische Lähmungen
http://wayback.archive.org/web/20100816111055/http://www.uni-duesseldorf.de/AWMF/ll/030-055.htm
Keine Beschreibung vorhanden.
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Autosomal dominant vererbte spinozerebellare Ataxien: Klinik, Genetik und Pathogenese
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=27613
Zusammenfassung Fast alle bekannten autosomal dominanten spinozerebellaren Ataxien (SCA) werden durch die Expansion von drei Basenpaaren, den Trinukleotidrepeat-Einheiten, hervorgerufen, deren Länge in der Regel umgekehrt proportional zum...