13 Ergebnisse für: agalsidase
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Agalsidase - RÖMPP, Thieme
https://roempp.thieme.de/roempp4.0/do/data/RD-01-05612
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Agalsidase beta|Fabrazyme&174|40|2001 | Pharmazeutische Zeitung
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=302
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Wirkstoff | Pharmazeutische Zeitung
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/arzneistoffe/arzneistoff-wirkstoff/
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Fabry Disease - Google Books
https://books.google.de/books?id=GAwHNttd8McC
Fabry disease is an X-linked inborn error of metabolism wherein deficiency of a lysosomal enzyme results in systemic deposition of glycosphingolipids. Storage deposition, and hence pathological disease, occurs preferentially in renal glomerular and tubular…
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Morbus Fabry – oft gesehen, selten erkannt
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=65148
Lysosomen sind membranumhüllte Organellen, enthalten circa 50 bis 60 saure Hydrolasen und stellen eine Art zellulären Verdauungstrakt dar. Fehlt eines dieser Enzyme, bricht der lysosomale Stoffwechsel ab, und es akkumulieren entsprechende Metabolite....
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Zugelassene gentechnische Arzneimittel in Deutschland
http://www.vfa.de/gentech
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Zugelassene gentechnische Arzneimittel in Deutschland
http://www.vfa.de/vfa-bio-de/vb-patienten/amzulassungen-gentec.html
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Zugelassene gentechnische Arzneimittel in Deutschland
http://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/datenbanken-zu-arzneimitteln/amzulassungen-gentec.html
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Zugelassene Orphan Drugs
http://www.vfa.de/orphan-drugs
Orphan-Medikamente - oder auch Orphan Drugs genannt - werden gegen seltene Krankheiten eingesetzt. Den aktuellen Stand zur Orphan-Arzneimittelforschung finden Sie hier.
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Zugelassene Orphan Drugs
http://www.vfa.de/orphans
Orphan-Medikamente - oder auch Orphan Drugs genannt - werden gegen seltene Krankheiten eingesetzt. Den aktuellen Stand zur Orphan-Arzneimittelforschung finden Sie hier.