18 Ergebnisse für: alecensa
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Alectinib - Gemeinsamer Bundesausschuss
https://www.g-ba.de/informationen/nutzenbewertung/285
Keine Beschreibung vorhanden.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Alectinib - Gemeinsamer Bundesausschuss
https://www.g-ba.de/informationen/nutzenbewertung/285/
Keine Beschreibung vorhanden.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Alectinib (neues Anwendungsgebiet: Erstlinienbehandlung nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom) - Gemeinsamer Bundesausschuss
https://www.g-ba.de/informationen/nutzenbewertung/339/
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Medikamente|Arzneimittel von Roche | Fachinformationen | Gebrauchsinformationen - Roche in Deutschland - Pharma
http://www.roche.de/pharma/indikation/onkologie/service/pdf/ratgeber_nierenkrebs.pdf?sid=0a83b3e5a0807f7efc657576899e1876
Arzneimittel von Roche. Gebrauchsinformationen für Patienten und Fachinformationen für Ärzte und Apotheker
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Trisomien: Immer mehr Schwangere machen Bluttest | Pharmazeutische Zeitung
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=51427
PZ / Immer häufiger lassen Schwangere ihr ungeborenes Kind mithilfe des Praena-Tests auf die Trisomien 13, 18 und 21 untersuchen. Seit seiner Einführung im August 2012 wurde der Bluttest bereits bei mehreren Tausend Schwangerschaften eingesetzt. »Wir…
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EU-Zulassung für Routine-Prophylaxe von Hämophilie A mit Inhibitoren gegen Gerinnungsfaktor VIII - Pressemeldungen - Roche in Deutschland
https://www.roche.de/medien/meldungen/Hemlibra-Emicizumab-erhaelt-EU-Zulassung-fuer-Routine-Prophylaxe-von-HaemophilieA-mit-Inhibitoren-gegen-Gerinnungsfaktor-VIII-4793.html?sid=3ebae97258512e38cf46483dff698f77
Roche in Deutschland: 28.02.2018, EU-Zulassung für Routine-Prophylaxe von Hämophilie A mit Inhibitoren gegen Gerinnungsfaktor VIII
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Europäische Kommission erteilt Zulassungserweiterung für Roche-Substanz - Pressemeldungen - Roche in Deutschland
https://www.roche.de/medien/meldungen/europaeische-kommission-erteilt-zulassungserweiterung-fuer-roche-substanz-4997.html
Roche in Deutschland: 14.03.2019, Europäische Kommission erteilt Zulassungserweiterung für Roche-Substanz
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Überlegenheit einer Roche-Substanz auch gegenüber Faktor-VIII-Präparaten in der Prophylaxe der Hämophilie A - Pressemeldungen - Roche in Deutschland
https://www.roche.de/medien/meldungen/Ueberlegenheit-einer-Roche-Substanz-auch-gegenueber-Faktor-VIII-Praeparaten-in-der-Prophylaxe-der-Haemophilie-A-4840.html?q=Hemlibra
Roche in Deutschland: 22.05.2018, Überlegenheit einer Roche-Substanz auch gegenüber Faktor-VIII-Präparaten in der Prophylaxe der Hämophilie A
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EU-Zulassung für Routine-Prophylaxe von Hämophilie A mit Inhibitoren gegen Gerinnungsfaktor VIII - Pressemeldungen - Roche in Deutschland
https://www.roche.de/medien/meldungen/Hemlibra-Emicizumab-erhaelt-EU-Zulassung-fuer-Routine-Prophylaxe-von-HaemophilieA-mit-Inhi
Roche in Deutschland: 28.02.2018, EU-Zulassung für Routine-Prophylaxe von Hämophilie A mit Inhibitoren gegen Gerinnungsfaktor VIII
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Wirkstoff | Pharmazeutische Zeitung
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/arzneistoffe/arzneistoff-wirkstoff/
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