• 

  Apixaban - RÖMPP, Thieme

  https://roempp.thieme.de/roempp4.0/do/data/RD-01-05330

  Keine Beschreibung vorhanden.

• 

  Antidot gegen Apixaban und Rivaroxaban wirkt nach wenigen Minuten

  https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/64780/Antidot-gegen-Apixaban-und-Rivaroxaban-wirkt-nach-wenigen-Minuten

  Hamilton – Die Wirkung der direkten Faktor Xa-Inhibitoren Apixaban und Rivaroxaban lässt sich durch die Infusion von Andexanet alfa in Minutenschnelle aufheben....

• 

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Apixaban - Gemeinsamer Bundesausschuss

  http://www.g-ba.de/informationen/nutzenbewertung/5/#tab/beschluesse

  Keine Beschreibung vorhanden.

• 

  Dabigatran: Weniger Hirn- aber mehr gastrointestinale Blutungen im...

  http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/58668/Dabigatran-Weniger-Hirn-aber-mehr-gastrointestinale-Blutungen-im-Alter

  Rockville – Ältere Patienten mit Vorhofflimmern werden durch den Thrombininhibitor Dabigatran besser vor Schlaganfällen geschützt als unter einer...

• 

  Startseite | Kompetenznetz Vorhofflimmern

  http://www.kompetenznetz-vorhofflimmern.de/

  Keine Beschreibung vorhanden.

• 

  Vorhofflimmern: Edoxaban neue Alternative zu Warfarin

  http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/56658/Vorhofflimmern-Edoxaban-neue-Alternative-zu-Warfarin

  Boston – Die Zahl der neuen oralen Antikoagulanzien, die als Alternative zu den Vitamin-K-Antagonisten Phenprocoumon und Warfarin entwickelt wurden, könnte...

• 

  Neue orale Antikoagulanzien oder Vitamin-K-Antagonisten? Eine aktuelle Metaanalyse

  https://www.der-arzneimittelbrief.at/at/Artikel.aspx?J=2014&S=41

  Keine Beschreibung vorhanden.

• 

  Xarelto in den USA bei Vorhofflimmern zugelassen

  http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/47955/Xarelto_in_den_USA_bei_Vorhofflimmern_zugelassen.htm

  Rockville – Die US-Arzneibehörde FDA hat sich über Bedenken ihrer Mitarbeiter hinweggesetzt und die Indikation von Xarelto® (Wirkstoff: Rivaroxaban) auf die...

• 

  CHMP-Empfehlung Fexinidazol: Erste orale Therapie der Schlafkrankheit

  https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2018/11/19/erste-orale-therapie-der-schlafkrankheit

  Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) empfiehlt Fexinidazol zur Zulassung. Das Besondere: Fexinidazol von Sanofi ist das erste Arzneimittel, das oral und in beiden Stadien der durch Trypanosoma brucei gambiense verursachten Schlafkrankheit (Humane…

• 

  Nutzenbewertung nach § 35a SGB V - Gemeinsamer Bundesausschuss

  http://www.g-ba.de/informationen/nutzenbewertung/

  Keine Beschreibung vorhanden.

---

---