Arzneimittelbehörde

Homöopathie - Hilfe, ein Wirkstoff im Kügelchen - Gesundheit - Süddeutsche.de

http://www.sueddeutsche.de/gesundheit/homoeopathie-hilfe-ein-wirkstoff-im-kuegelchen-1.1923027

Die US-Arzneimittelbehörde FDA warnt vor homöopathischen Mitteln gegen Infektionen, weil darin Penicillin entdeckt wurde.

Prostatakarzinom: Therapeutischer Impfstoff Provenge zugelassen

http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/pharmazie/news/2010/05/05/therapeutischer-impfstoff-provenge-zugelassen.html

Am 29. April hat die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Provenge®, den weltweit ersten therapeutischen Impfstoff zur Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms

EMA: Mitarbeiter-Favorit Amsterdam wird neuer Sitz

https://www.aerztezeitung.de/politik_gesellschaft/arzneimittelpolitik/article/947970/ema-mitarbeiter-favorit-amsterdam-neuer-sit

Am Montagabend wurde im EU-Ministerrat über neue Standorte für die Arzneimittelbehörde EMA und die Bankenaufsicht EBA abgestimmt. Deutschland ging dabei leer aus.

Ocrevus: Roche macht Merck mit MS-Mittel Konkurrenz

http://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/ocrevus-roche-macht-merck-mit-ms-mittel-konkurrenz/19584136.html

In einem beschleunigten Verfahren hat die US-Arzneimittelbehörde FDA das Roche-Produkt Ocrevus zugelassen. Mit dem Multiple-Sklerose-Medikament könnte der Schweizer Pharmakonzern Milliardenumsätze machen.

EMA: Mitarbeiter-Favorit Amsterdam wird neuer Sitz

https://www.aerztezeitung.de/politik_gesellschaft/arzneimittelpolitik/article/947970/ema-mitarbeiter-favorit-amsterdam-neuer-sitz.html

Am Montagabend wurde im EU-Ministerrat über neue Standorte für die Arzneimittelbehörde EMA und die Bankenaufsicht EBA abgestimmt. Deutschland ging dabei leer aus.

Erstes Medikament bei sekundär progredienter Multipler Sklerose: Siponimod erhält Zulassung in den USA / DMSG - Multiple Sklerose

https://www.dmsg.de/multiple-sklerose-news/ms-therapien/primaer-progrediente-multiple-sklerose-fingolimod-enttaeuscht-in-phase-iii-studie/

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ein neues Multiple Sklerose-Medikament zugelassen. Siponimod ist das erste oral einzunehmende Medikament zur Behandlung von sekundär progredienter Multipler Sklerose.

Pocken-Viren in Abstellkammer der FDA per Zufall gefunden - SPIEGEL ONLINE

http://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/pocken-viren-in-abstellkammer-der-fda-per-zufall-gefunden-a-979981.html

Die Pocken gelten seit 1980 als ausgerottet. Doch jetzt haben Forscher der US-Arzneimittelbehörde FDA zufällig zwei Proben mit den gefährlichen Viren entdeckt - in einer Abstellkammer.

Flibanserin: „Viagra für Frauen” von US-Arzneimittelbehörde genehmigt - Gesundheit - Bild.de

http://www.bild.de/ratgeber/gesundheit/viagra/fda-genehmigt-pille-fuer-frauen-42236626.bild.html

Die US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigte die Zulassung des Medikaments Flibanserin, das den weiblichen Sexualtrieb steigern soll. Bei Prüfungen 2010 und 2013 war das „Viagra für Frauen” noch durchgefallen.

USA: Behörde prüft Todesfälle durch Homöopathie - SPIEGEL ONLINE

http://www.spiegel.de/gesundheit/diagnose/homoeopathie-us-behoerde-prueft-todesfaelle-durch-einnahme-von-globuli-a-1133988.html

Die Mittel sollen Babys die Schmerzen beim Zahnen nehmen. Nun warnt die US-Arzneimittelbehörde vor den homöopathischen Arzneien. Zehn Kleinkinder könnten durch die Einnahme der Globuli gestorben sein.

Flibanserin: "Viagra für Frauen" erhält Zulassung in den USA - SPIEGEL ONLINE

http://www.spiegel.de/gesundheit/diagnose/viagra-fuer-die-frau-lustpille-addyi-erhaelt-zulassung-in-den-usa-a-1048768.html

In den USA kommt die erste Lustpille für Frauen auf den Markt. Die Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung des Medikaments Flibanserin genehmigt, das den weiblichen Sexualtrieb steigern soll.