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  Biogen und AbbVie geben die eigenverantwortliche weltweite Rücknahme der Marktzulassung von Zinbryta® (Daclizumab) zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose bekannt

  https://www.biogen.de/de_DE/news-insights/germanyaffiliatenews/02-03-2018-news.html

  Ismaning, 02. März 2018 • Patientensicherheit hat für Biogen und AbbVie oberste Priorität. • Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat nach Meldungen über entzündliche Enzephalitis und Meningoenzephalitis ein Verfahren nach Artikel 20 eingeleitet.

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