Biosimilars

EU will Produktion und Export von Generika und Biosimilars erleichtern

https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/101181/EU-will-Produktion-und-Export-von-Generika-und-Biosimilars-erleichtern

BrÃ¼ssel Â– Neue Regeln sollen es europÃ¤ischen Unternehmen kÃ¼nftig leichter machen, Generika und Biosimilars in Europa zu produzieren und in Drittstaaten zu... #Generika #Biosimilars

Verwaltungsverordnung Anleitung Zulassung ähnlicher biologischer Arzneimittel (Biosimilars) ab 1. Februar 2014 - Swissmedic -

https://web.archive.org/web/20151221040848/https://www.swissmedic.ch/zulassungen/00153/00189/00197/01810/index.html?lang=de

Die überarbeitete Biosimilar-Anleitung tritt als Verwaltungsverordnung / Anleitung Zulassung ähnlicher biologischer Arzneimittel (Biosimilars) am 1. Februar 2014 in Kraft.

MEDICE erhält positive Empfehlung der EU für Zulassung eines Epoetin alfa Biosimilars - openPR

http://openpr.de/news/149313/MEDICE-erhaelt-positive-Empfehlung-der-EU-fuer-Zulassung-eines-Epoetin-alfa-Biosimilars.html

Pressemitteilung von Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG - MEDICE erhält positive Empfehlung der EU für Zulassung eines Epoetin alfa Biosimilars veröffentlicht auf openPR

Generika: Hexal fordert Quoten für Biosimilars | Pharmazeutische Zeitung

http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=35485

Von Nils Franke, Berlin / Biotechnologisch hergestellte Nachahmerprodukte könnten den Kassen Einsparungen von einigen Milliarden Euro bringen, sagte das Unternehmen Hexal. Es fordert, dass die Politik die Finanzierung der teuren Herstellung sichert. Mit…

Spartenübernahme besiegelt: Fresenius kauft Biosimilars von Merck

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/09/04/fresenius-kauft-biosimilars-von-merck

Merck veräußert sein Biosimilar-Geschäft an Fresenius. Das Darmstädter Unternehmen will seinen Fokus im Bereich Healthcare stattdessen auf innovative Arzneimittel in der Onkologie, Immunonkologie und Immunologie legen.

Zulassungsempfehlung des CHMP: Adalimumab-Biosimilars zur Zulassung empfohlen

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/01/27/zulassungsempfehlung-des-chmp

Der Humararzneimittelausschuss der EMA hat acht Arzneimittel zur Zulassung empfohlen: Arzneimittel gegen erektile Dysfunktion, rheumatoide Arthritis und COPD. Auch zwei Biosimilar und ein Antibiotikum erhielten ein positives Votum. Zwei Arzneimittel…

Biosimilars: Pro Generika sieht Chancen ungenutzt

http://www.aerztezeitung.de/politik_gesellschaft/arzneimittelpolitik/article/902312/biosimilars-pro-generika-sieht-chancen-ungenutzt.html

Nach Angaben des Branchenverbandes Pro Generika sind im Jahr 2015 die Patente von Biopharmazeutika mit einem Umsatzvolumen von 1,34 Milliarden Euro ausgelaufen.

Biosimilars: Pro Generika sieht Chancen ungenutzt

http://www.aerztezeitung.de/politik_gesellschaft/arzneimittelpolitik/article/902312/biosimilars-pro-generika-sieht-chancen-ungen

Nach Angaben des Branchenverbandes Pro Generika sind im Jahr 2015 die Patente von Biopharmazeutika mit einem Umsatzvolumen von 1,34 Milliarden Euro ausgelaufen.

Sandoz - Novartis Austria

https://web.archive.org/web/20141009133513/http://www.novartis.at/geschaeftsbereiche/sandoz/

Sandoz ist ein weltweit führendes Generikaunternehmen, das eine breite Palette an qualitativ hochwertigen und kostengünstigen Produkten anbietet, deren Patentschutz abgelaufen ist.

Prophylaxe infektiöser Komplikationen durch Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktoren (G-CSF, Pegfilgrastim, Biosimilars) — Onkopedia

http://www.dgho-onkopedia.de/de/onkopedia/leitlinien/behandlung-mit-haematopoetischen-wachstumsfaktoren

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