27 Ergebnisse für: danlos

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    http://ehlers-danlosnetzschweiz.blogspot.ch/

    Ehlers-Danlos Netz Schweiz; Hypermobilitätssyndrom; Ehlers-Danlos-Syndrom; EDS; Kollagendefekt, Medizin, Selbsthilfe, Bindegewebskrankheit, Gelenke

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    https://www.ndr.de/ratgeber/gesundheit/Ehlers-Danlos-Syndrom,hypermobilitaet100.html

    Herausspringende Kniescheibe oder häufiges Stolpern: Menschen, die unter dem Ehlers-Danlos-Syndrom leiden, haben eine angeborene Bindegewebsschwäche, die nicht heilbar ist.

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    http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=1094

    Gruppe von genetisch heterogenen Erkrankungen, die durch Veränderungen des Bindegewebes gekennzeichnet sind. Klinisch leiden die Patienten an einer Überdehnb...

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    https://books.google.de/books?id=O21YbPtdsL8C&pg=PA52&dq=%22Ehlers-Danlos-Syndrome%22&hl=de&sa=X&ei=c31RVYrOG9CU7QbC0YCgAg&ved=0

    Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung, die mittlerweile sieben bekannte Untertypen umfasst. Das klinische Bild ist geprägt von unterschiedlichen Ausprägungen an Hyperelastizität der Haut, überstreckbaren Gelenken und…

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    http://books.google.de/books?id=wmut63CqKCQC&pg=PA111&lpg=PA111&dq=joseph+borggreve&source=bl&ots=BoYoRPzicF&sig=m_O9v09eX5S5SlO

    Beschreibungen von angeborenen Fehlbildungen in der frühen Neuzeit, orthopädischen Erkrankungen wie Rachitis, Morbus Paget, Morbus Osgood-Schlatter und dem Ehlers-Danlos-Syndrom sowie Beiträge zum Leben und Werk von J. G. Heine, F. Trendelenburg, F. Lange,…

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    http://books.google.de/books?id=wmut63CqKCQC&pg=PA139&lpg=PA139&dq=kraussianum+m%C3%BCnchen&source=bl&ots=Bn_mNPBacw&sig=qvhrNEs

    Beschreibungen von angeborenen Fehlbildungen in der frühen Neuzeit, orthopädischen Erkrankungen wie Rachitis, Morbus Paget, Morbus Osgood-Schlatter und dem Ehlers-Danlos-Syndrom sowie Beiträge zum Leben und Werk von J. G. Heine, F. Trendelenburg, F. Lange,…

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    http://www.ehlers-danlos-initiative.de/

    Keine Beschreibung vorhanden.

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    http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=248

    Wahrscheinlich autosomal-rezessiv oder autosomal-dominant vererbte Atrophie von Haut und subkutanem Fettgewebe.

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    http://www.ihresymptome.de/Symptome/blaue-Skleren.htm

    Blaue Skleren: Liste der Ursachen von Blaue Skleren, Diagnose, Fehldiagnose, Symptome, und Symptomprüfer

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    http://www.dermis.net/dermisroot/de/42230/diagnose.htm

    Keine Beschreibung vorhanden.



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