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Optikusatrophie, autosomal dominant - MGZ
http://www.mgz-muenchen.de/erkrankungen/diagnose/autosomal-dominante-optikusatrophie.html
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Mitochondriale Diagnostik
http://www.klinikum.uni-muenchen.de/Friedrich-Baur-Institut/de/biopsiediagnostik/mitochondriale_diagnostik/
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Westfälische Wilhelms-Universität Münster: Forschungsbericht 2003-2004 - Institut für Humangenetik
http://www.uni-muenster.de/Rektorat/Forschungsberichte-2003-2004/fo05hf06.htm
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Epigenetische Behandlung mit 5-Azacytidin und Decitabin
http://mds-forum.onkodin.de/mds2008/content/e35/e6102/e6097/e6075/index_ger.html
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Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom (HNPCC) - ZHMA
http://www.zhma.de/genetische-diagnostik/leistungsverzeichnis/erkrankung/hereditaeres-nicht-polypoeses-kolorektales-karzinom-hnpcc/
Genetische Diagnostik für Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom (HNPCC) im Zentrum für Humangentik Mannheim.
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Molekulare Genetik von Nierenerkrankungen
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=437
Die polyzystische Nierendegeneration vom Erwachsenentyp stellt mit einem Erkrankten in 1 000 Lebendgeburten die häufigste autosomal erbliche Erkrankung in Europa und Nordamerika dar. In jüngster Zeit konnte das verantwortliche Gen nicht nur für diese...
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ZKBS - Genome Editing & EuGH-Urteil
https://www.zkbs-online.de/ZKBS/DE/03_Fokusthemen/Genome%20Editing/Genome%20Editing_node.html
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Einschlusskörpermyopathien - MGZ
http://www.mgz-muenchen.de/erkrankungen/diagnose/einschlusskoerpermyopathien.html
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https://eref.thieme.de/cockpits/clHarrison0004/0/coHarrison0004/4-24
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