47 Ergebnisse für: drucklogo
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Statistik 2015 - 2017 | Statistik
https://www.imkerbund.at/statistik-2015-2017+2500+1138010?env=Y2Q9MQ
Mitgliederzahl - Völkerzahl - Gesamtstatistik
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BfArM Liste der Stufenplanverfahren Topiramat: Hinweise auf erhöhtes Risiko für Fehlbildungen bei Anwendung im ersten Trimenon
https://archive.today/20130210/http://www.bfarm.de/DE/Pharmakovigilanz/stufenplanverf/Liste/stp-topiramat.html
Im Zusammenhang mit dem Antiepileptikum Topiramat wurde bei der Anwendung im ersten Drittel der Schwangerschaft ein erhöhtes Risiko für Fehlbildungen beobachtet. Das BfArM hat einen Stufenplanbescheid erlassen.
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Fachbereich Jura Universität Osnabrück - Aktuelle Nachricht
https://web.archive.org/web/20160920072938/http://www-assist.jura.uni-osnabrueck.de/html/344_406.htm
Keine Beschreibung vorhanden.
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BfArM Risikoinformationen Hydroxyethylstärke (HES): Empfehlung des PRAC
https://archive.today/20130701/http://www.bfarm.de/DE/Pharmakovigilanz/risikoinfo/2013/RI-hes2.html
Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) kam in seiner Juni-Sitzung zu dem Schluss, dass der Nutzen von hydroxyethylstärkehaltigen Infusionslösungen die Risiken nicht länger überwiegt und empfahl daher ein Ruhen der…
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BfArM Liste der Stufenplanverfahren Kava-Kava (Piper methysticum)-haltige und Kavain-haltige Arzneimittel einschließlich homöopathischer Zubereitungen mit einer Endkonzentration bis einschließlich D4
http://wayback.archive.org/web/20121211023617/http://bfarm.de/cln_029/nn_421158/DE/Pharmakovigilanz/stufenplanverf/Liste/stp-kav
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 21. Dezember 2007 den Widerruf der Zulassungen/Registrierungen angeordnet.
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BfArM Presse Das BfArM rät derzeit vom Gebrauch pioglitazonhaltiger Arzneimittel ab
https://web.archive.org/web/20120413141806/http://www.bfarm.de/DE/BfArM/Presse/mitteil2011/pm05-2011.html
Pressemitteilung Nr. 05/11: Grund hierfür sind die seit gestern verfügbaren Ergebnisse einer französischen Kohortenstudie.
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BfArM Das nationale Stufenplanverfahren Lumiracoxib (Prexige®): Das BfArM ordnet das Ruhen der Zulassung an
http://wayback.archive.org/web/20131113145620/http://www.bfarm.de/cln_030/nn_421158/DE/Pharmakovigilanz/stufenplanverf/Liste/stp
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 19. November 2007 das Ruhen der Zulassung für alle Lumiracoxib-haltigen Arzneimittel angeordnet. Lumiracoxib-haltige Arzneimittel dürfen danach ab sofort nicht mehr in den Verkehr…