62 Ergebnisse für: esmya
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BfArM - Risikobewertungsverfahren - Esmya® (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen: Risiko für Leberschädigungen
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/a-f/esmya.html;jsessionid=0A1550393D5F265FB61A926
Das europäische Risikobewertungsverfahren zum Arzneimittel Esmya® ist nach erfolgter EU-Kommissionsentscheidung abgeschlossen worden.
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BfArM - Risikobewertungsverfahren - Esmya® (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen: PRAC verabschiedet vorläufige Maßnahmen zum Schutz der Patientinnen
https://web.archive.org/web/20180212202054/https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/a-f/esmya-2.html
Patientinnen, die Esmya zur Behandlung von Uterusmyomen einnehmen, sollten bis zur abschließenden Bewertung durch die EMA regelmäßigen Leberwerttests unterzogen werden. Es sollten vorläufig keine neuen Patientinnen mehr auf Esmya eingestellt werden.
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BfArM - Risikobewertungsverfahren - Esmya® (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen: Risiko für Leberschädigungen
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/a-f/esmya.html;jsessionid=0A1550393D5F265FB61A926C3B1D504A.2_cid329
Das europäische Risikobewertungsverfahren zum Arzneimittel Esmya® ist nach erfolgter EU-Kommissionsentscheidung abgeschlossen worden.
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Hormonspezialist: Gedeon Richter setzt auf deutschen Markt
http://www.aerztezeitung.de/praxis_wirtschaft/unternehmen/article/826914/hormonspezialist-gedeon-richter-setzt-deutschen-markt.html
Rund zehn Prozent ihres Umsatzes investiert die vor mehr als 100 Jahren gegründete Gedeon Richter plc. heute in die Forschung. Ein Augenmerk gilt biotechnologisch hergestellten Arzneien.
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Hormonspezialist: Gedeon Richter setzt auf deutschen Markt
http://www.aerztezeitung.de/praxis_wirtschaft/unternehmen/article/826914/hormonspezialist-gedeon-richter-setzt-deutschen-markt.h
Rund zehn Prozent ihres Umsatzes investiert die vor mehr als 100 Jahren gegründete Gedeon Richter plc. heute in die Forschung. Ein Augenmerk gilt biotechnologisch hergestellten Arzneien.
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Online-Arztpraxis: Österreich: „DrEd“ sorgt für Trubel
http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/spektrum/news/2012/04/18/oesterreich-dred-sorgt-fuer-trubel/7031.html
In Österreich wächst der Widerstand von Ärzten und Politikern gegen die in London angesiedelte Online-Arztpraxis „DrEd“. Seit Montag können sich hier auch Österreicher virtuell behandeln lassen. „Solche Fernbehandlungen sind in medizinischer wie ethischer…
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Phytos und Naturheilmittel auch nach dem 30. April verkehrsfähig
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2011/04/28/phytos-und-naturheilmittel-auch-nach-dem-30-april-verkehrsfaehig
Aktuell wird im Internet und per Rundbriefen wiederum verstärkt die Nachricht verbreitet, dass es ab dem 30. April 2011 ein Verkehrsverbot für Arzneipflanzen und Naturheilmittel gebe. Diese Aussage ist in dieser Form so nicht korrekt.
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Resolution der Pharmazieräte: Das Ende der Melamin-Fantaschalen?
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2014/11/17/das-ende-der-melamin-fantaschalen
Ihre Jahrestagung ist zwar schon etwas her, doch nun hat die Arbeitsgemeinschaft der Pharmazieräte Deutschlands (APD) ihre dort Anfang Oktober beschlossene Resolution veröffentlicht. Darin findet sich eine Liste der Geräte, die für die Rezeptur-Herstellung…
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Europäische Arzneimittel-Agentur: Wie geht es weiter mit Guido Rasi?
http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/politik/news/2014/12/02/wie-geht-es-weiter-mit-guido-rasi/14493.html
Aufregung bei der EMA in London. Mitte November war deren Direktor Guido Rasi durch eine Gerichtsentscheidung quasi seines Amtes enthoben worden. Nun hat der Verwaltungsrat der Agentur bei einer außerordentlichen Sitzung in Rom beschlossen, dass der…