USA: Zulassung für Mittel gegen Duchenne-Dystrophie | Pharmazeutische Zeitung

https://www.pharmazeutische-zeitung.de/ausgabe-392016/zulassung-fuer-mittel-gegen-duchenne-dystrophie/

Von Annette Mende / Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Eteplirsen (Exondys™ 51, Sarepta Pharmaceuticals) die bedingte Zulassung zur Behandlung von bestimmten Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie erteilt. Voraussetzung für die Therapie…