14 Ergebnisse für: jborsch
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ZL weist NDMA in Valsartan-Stichproben nach | PTAheute
https://www.ptaheute.de/news/artikel/zl-weist-ndma-in-valsartan-stichproben-nach/
Keine Beschreibung vorhanden.
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Zum Start des Entlassmanagements: Was Apotheker zum Entlassrezept wissen müssen
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/09/29/was-apotheker-zum-entlassrezept-wissen-muessen
Am 1. Oktober tritt der Rahmenvertrag zum Entlassmanagement in Kraft. Ab dann dürfen Klinikärzte unter bestimmten Umständen Patienten bei der Entlassung aus dem Krankenhaus Rezepte mitgeben, die dann in der Apotheke eingelöst werden können. Hier die…
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EMA-Empfehlung: HES-Zulassungen sollen ausgesetzt werden
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2018/01/12/hes-zulassungen-sollen-ruhen
Der Pharmakovigilanzausschuss der EMA (PRAC) hat empfohlen, die Zulassungen aller Arzneimittel, die Hydroxyethylstärke enthalten, ruhen zu lassen. Die im Jahr 2013 eingeführten Anwendungsbeschränkungen zur Reduzierung der Risiken von Nierenproblemen und…
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Re-Switch von EllaOne: Polens Alleingang bei der „Pille danach"
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/06/28/polens-alleingang-bei-pille-danach
Seit 2015 ist Ella One, also die „Pille danach“ mit dem Wirkstoff Ulipristal, in der ganzen EU ohne Rezept zu haben. Polen hat nun im Alleingang beschlossen, das wieder rückgängig zu machen. Das von der nationalkonservativen Regierung initiierte Gesetz…
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Pharmakovigilanz: EMA empfiehlt Aus für retardiertes Paracetamol
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/09/04/ema-empfiehlt-aus-fuer-retardiertes-paracetamol?utm_campaign=kurzNach6&utm_source=20170904&utm_medium=newsletter&utm_keyword=article
Der Pharmakovigilanzausschuss der EMA hat empfohlen, sämtliche Paracetamol-Präparate mit modifizierter Freisetzung vom Markt zu nehmen. Überdosierungen lassen sich nach Einnahme dieser Präparate schlechter behandeln, so die Begründung. Sie sind in…
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Universität Duisburg-Essen: Ein Institut nur für die HIV-Forschung
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2016/11/11/ein-institut-nur-fuer-die-hiv-forschung
Am heutigen Freitag wurde ein neues Institut in der Medizinischen Fakultät in Essen eröffnet. Es soll sich ganz und gar der HIV-Forschung widmen. Nach Auskunft der Deutschen Aids-Hilfe ist es das erste Institut in Deutschland, das ausschließlich an diesem…
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122. BVT in Greifswald: Ein neuer BPhD-Präsident und weitere Ämter
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/05/28/ein-neuer-bphd-praesident-und-weitere-aemter
Vor wenigen Stunden ging in Greifswald die 122. Bundesverbandstagung (BVT) der Pharmaziestudierenden in Deutschland zu Ende. Es wurde eine Reihe von Ämtern neu besetzt, unter anderem das des Präsidenten. Außerdem wurden das Amt des Beauftragten für…
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Weltweite Marktrücknahme: Endgültiges Aus für Antiepileptikum Trobalt
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/05/03/endgueltiges-aus-fuer-antiepileptikum-trobalt
Trobalt wird ab Ende Juni 2017 nicht mehr erhältlich sein – und zwar in allen Wirkstärken und weltweit. Das teilt der Hersteller GlaxoSmithKline vergangene Woche mit. In Deutschland ist das Antiepileptikum, das lediglich als Reservemittel eingesetzt wird,…
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USA: Schärfere Beschränkungen für Tramadol und Codein
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/04/24/schaerfere-beschraenkungen-fuer-tramadol-und-codein
Nicht bei Kindern unter zwölf Jahren und nicht bei Müttern, die stillen: Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die Anwendung von Codein bei Husten und Schmerzen sowie von Tramadol bei Schmerzen weiter eingeschränkt. Das Risiko für schwerwiegende…
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Luxturna von Novartis: Gentherapie gegen erblich bedingte Augenerkrankung in der EU zugelassen
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2018/11/23/gentherapie-gegen-erblich-bedingte-augenerkrankung-in-der-eu-zugelassen
Novartis kann seine Gentherapie Luxturna<sup>®</sup> nun auch in der EU vermarkten. Wie das Unternehmen am heutigen Freitag mitteilte, hat die EU-Kommission die Zulassung erteilt. Damit soll ein durch Mutation in dem Gen RPE65 ausgelöster Verlust des…