22 Ergebnisse für: laborchemischen
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UKE - Medien - Drei Forschungsarbeiten mit Dr. Martini-Preis 2015 ausgezeichnet
https://web.archive.org/web/20150212233023/http://www.uke.de/medien/index_102740.php?id=-1_-1_-1&as_link=http://www.uke.de/medie
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Deutsches Museum: AllMächte
http://www.deutsches-museum.de/bonn/sammlungen/eisbrechen/episoden/allmaechte/
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UKE - Medien - Drei Forschungsarbeiten mit Dr. Martini-Preis 2015 ausgezeichnet
https://web.archive.org/web/20150212233023/http://www.uke.de/medien/index_102740.php?id=-1_-1_-1&as_link=http://www.uke.de/medien/index_102740.php
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Klinik für Kinder-Onkologie, -Hämatologie und Klinische Immunologie ǀ UKD
http://www.uniklinik-duesseldorf.de/kinderonkologie
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Das HELLP-Syndrom - eine interdisziplinäre Herausforderung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=14448
Das HELLP-Syndrom stellt eine schwere, unkalkulierbar verlaufende und lebensbedrohliche Komplikation hypertensiver Schwangerschaftserkrankungen dar, charakterisiert durch die laborchemische Trias aus Hämolyse, Erhöhung der Leberenzyme und...
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BGH, Urteil vom 28.01.2014 - VI ZR 143/13 - openJur
http://openjur.de/u/678982.html
Die Revision gegen das Urteil des 13. Zivilsenats des Oberlandesgerichts Karlsruhe in Freiburg vom 15. März 2013 wird auf Kosten des Klägers zurückgewiesen. Von Rechts wegen.
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Ärzteblatt Sachsen-Anhalt
http://wayback.archive.org/web/20070928110127/http://www.aerzteblatt-sachsen-anhalt.de/02/index.php?option=com_content&task=view
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Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel: eine klinisch bedeutsame Stoffwechselstörung
http://www.aerzteblatt.de/archiv/48443/Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel-eine-klinisch-bedeutsame-Stoffwechselstoerung
Zusammenfassung Ein angeborener Defekt des Enzyms Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) führt zu einer Abbaustörung mittelkettiger Fettsäuren, die daher im Intermediärstoffwechsel nur unzureichend energetisch genutzt werden können....
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Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel: eine klinisch bedeutsame Stoffwechselstörung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=48443
Zusammenfassung Ein angeborener Defekt des Enzyms Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) führt zu einer Abbaustörung mittelkettiger Fettsäuren, die daher im Intermediärstoffwechsel nur unzureichend energetisch genutzt werden können....
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Photodermatologie: Was sich hinter einer vermeintlichen „Lichtallergie“ verbergen kann
http://www.aerzteblatt.de/archiv/32589/Photodermatologie-Was-sich-hinter-einer-vermeintlichen-Lichtallergie-verbergen-kann
Bei dem in Publikumsmedien zitierten Phänomen handelt es sich um eine Lichtdermatose, deren Diagnostik, Prophylaxe und Therapie am Beispiel der Lichturtikaria erörtert wird. Krankhafte Hautreaktionen auf Sonnenlicht sind häufig. Deshalb war es...