21 Ergebnisse für: lemtrada
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Erfolg für Genzyme: US-Zulassung für Lemtrada
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2014/11/17/us-zulassung-fuer-lemtrada
Die Sanofi-Tochter Genzyme hat im zweiten Anlauf die Zulassung für ihr Multiple-Sklerose-Mittel (MS) Lemtrada® (Alemtuzumab) in den USA erhalten. Dies teilte Sanofi am Wochenende mit. Lemtrada ist nach Aubagio® (Teriflunomid) das zweite Mittel gegen MS,…
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Alemtuzumab: Ehemaliges Krebsmedikament zur Behandlung der MS...
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/55896/Alemtuzumab-Ehemaliges-Krebsmedikament-zur-Behandlung-der-MS-zugelassen
London – Das frühere Krebsmedikament MabCampath, das der Hersteller Genzyme, eine Sanofi-Tochter, im letzten Jahr vom Markt genommen hat, wird als Lemtrada zur...
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Der Fall Lemtrada: über die skandalöse Preispolitik des Pharmaherstellers Sanofi - SZ Magazin
http://sz-magazin.sueddeutsche.de/texte/anzeigen/41766/Die-Mogelpackung
Ein bewährtes Mittel gegen Krebs wird aus dem Handel genommen - und für ein Vielfaches seines Verkaufspreises als Medikament gegen Multiple Sklerose angeboten. Jetzt zeigt sich, dass die Hoffnungen auf Heilung stark übertrieben sind. Dafür drohen…
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Alemtuzumab: Vom Leukämiemittel zum MS-Präparat | Pharmazeutische Zeitung
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/?type=0&id=43143
Von Sven Siebenand / Genzyme, ein Unternehmen der Sanofi-Gruppe, hat die Vermarktung des Alemtuzumab-haltigen Blutkrebsmittels MabCampath® beendet. Später soll der Antikörper als MS-Medikament sein Comeback feiern. Viel Begeisterung hat diese Meldung nicht…
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Therapierefraktäre Autoimmunthrombozytopenie nach Alemtuzumab zur Behandlung einer Multiplen Sklerose („Aus der UAW-Datenbank“)
https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/Bekanntgaben/Archiv/2017/20171117.html
Keine Beschreibung vorhanden.
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Wirkstoff | Pharmazeutische Zeitung
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/arzneistoffe/arzneistoff-wirkstoff/
Keine Beschreibung vorhanden.
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Marktrücknahmen im Zuge des AMNOG
https://www.akdae.de/Arzneimitteltherapie/AVP/Artikel/201504/184h/
Keine Beschreibung vorhanden.
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