16 Ergebnisse für: mayatepek
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Morbus Fabry – oft gesehen, selten erkannt
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=65148
Lysosomen sind membranumhüllte Organellen, enthalten circa 50 bis 60 saure Hydrolasen und stellen eine Art zellulären Verdauungstrakt dar. Fehlt eines dieser Enzyme, bricht der lysosomale Stoffwechsel ab, und es akkumulieren entsprechende Metabolite....
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Pädiatrie - Ertan Mayatepek - Google Books
https://books.google.de/books?id=I4l6zokM_MIC&pg=PA842&dq=Hygienefehler#v=onepage
Im neuen "Lehrbuch Pädiatrie", von den führenden Pädiatern in Deutschland geschrieben, finden Sie das gesamte pädiatrische Fachwissen auf aktuellstem Stand und zugeschnitten auf die neue AO. Die optimale Verknüpfung von Theorie und Praxis - up to date! Das…
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Pädiatrie: Buch - Ertan Mayatepek - Google Books
http://books.google.de/books?id=7c0m7xC2lJYC&pg=PA239&dq=Tangier-Krankheit+Prognose&as_brr=3
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Breidenbach K.J.Breidenbach - Google-Suche
http://www.google.de/search?hl=de&q=Breidenbach+K.J.Breidenbach&btnG=Suche&meta=
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Präsidenten - Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin
http://www.dgkj.de/ueber_uns/geschichte/praesidenten/
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Universität Heidelberg
http://www.uni-heidelberg.de/presse/personalien/pers02_10.html
Presseinformationen der Universität Heidelberg
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Universität Heidelberg
http://www.uni-heidelberg.de/presse/personalien/pers00_67.html
Presseinformationen der Universität Heidelberg
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Jahrestagungen - Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin
http://www.dgkj.de/ueber_uns/geschichte/jahrestagungen/
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Lehmanns.de: Fachbücher und eBooks versandkostenfrei bestellen - Lehmanns.de
http://www.lehmanns.de/
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Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel: eine klinisch bedeutsame Stoffwechselstörung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=48443
Zusammenfassung Ein angeborener Defekt des Enzyms Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) führt zu einer Abbaustörung mittelkettiger Fettsäuren, die daher im Intermediärstoffwechsel nur unzureichend energetisch genutzt werden können....