• 

  §§ 40, 41 MPG Medizinproduktegesetz

  https://www.buzer.de/s1.htm?g=MPG&a=40,41

  §§ 40, 41 MPG Medizinproduktegesetz

• 

  Fassung § 2 MPG a.F. bis 26.10.2012 (geändert durch Artikel 11 G. v. 19.10.2012 BGBl. I S. 2192)

  http://www.buzer.de/gesetz/3284/al35361-0.htm

  Text § 2 MPG a.F. Medizinproduktegesetz in der Fassung vom 26.10.2012 (geändert durch Artikel 11 G. v. 19.10.2012 BGBl. I S. 2192)

• 

  § 33 MPG Datenbankgestütztes Informationssystem, Europäische Datenbank Medizinproduktegesetz

  https://www.buzer.de/s1.htm?g=MPG&a=33

  (1) Das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information richtet ein Informationssystem über Medizinprodukte zur Unterstützung des Vollzugs dieses Gesetzes ein und stellt den für die Medizinprodukte zuständigen

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  § 32 MPG Aufgaben und Zuständigkeiten der Bundesoberbehörden im Medizinproduktebereich

  https://www.buzer.de/s1.htm?g=MPG&a=32

  (1) Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ist insbesondere zuständig für 1. die Aufgaben nach § 29 Absatz 1 und 3, 2. die Bewertung hinsichtlich der technischen und medizinischen Anforderungen und der Sicherheit von

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  RIS - Medizinproduktegesetz § 6 - Bundesrecht konsolidiert

  https://www.ris.bka.gv.at/Dokument.wxe?Abfrage=Bundesnormen&Dokumentnummer=NOR12140129

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  MPG - Gesetz über Medizinprodukte

  http://www.gesetze-im-internet.de/mpg/BJNR196300994.html

  Keine Beschreibung vorhanden.

• 

  RIS - Medizinproduktegesetz § 4 - Bundesrecht konsolidiert

  https://www.ris.bka.gv.at/Dokument.wxe?Abfrage=Bundesnormen&Dokumentnummer=NOR40114336

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  § 4 MPG Verbote zum Schutz von Patienten, Anwendern und Dritten Medizinproduktegesetz

  https://www.buzer.de/s1.htm?g=MPG&a=4

  (1) Es ist verboten, Medizinprodukte in den Verkehr zu bringen, zu errichten, in Betrieb zu nehmen, zu betreiben oder anzuwenden, wenn 1. der begründete Verdacht besteht, dass sie die Sicherheit und die Gesundheit der Patienten, der Anwender oder

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  Artikel 278 10. ZustAnpV Änderung des Medizinproduktegesetzes Zehnte Zuständigkeitsanpassungsverordnung

  //www.buzer.de/s1.htm?g=2015+I+1474&a=278

  (7102-47) Das Medizinproduktegesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 7. August 2002 (BGBl. I S. 3146), das zuletzt durch Artikel 16 des Gesetzes vom 21. Juli 2014 (BGBl. I S. 1133) geändert worden ist, wird wie folgt geändert 1. In §

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  Artikel 278 10. ZustAnpV Änderung des Medizinproduktegesetzes Zehnte Zuständigkeitsanpassungsverordnung

  http://www.buzer.de/s1.htm?g=2015+I+1474&a=278

  (7102-47) Das Medizinproduktegesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 7. August 2002 (BGBl. I S. 3146), das zuletzt durch Artikel 16 des Gesetzes vom 21. Juli 2014 (BGBl. I S. 1133) geändert worden ist, wird wie folgt geändert 1. In §

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