Muskelatrophie

Behandlung mit Spinraza in Deutschland - Initiative Forschung und Therapie für die Spinale Muskelatrophie

https://www.initiative-sma.de/therapie/2266/

Die Initiative »Forschung und Therapie für die Spinale Muskelatrophie« hat sich zum Ziel gesetzt, durch spendenbasierte Forschungsförderung die Entwicklung einer Therapie für die Spinale Muskelatrophie voranzutreiben.

Rehabilitation für Kinder & Jugendliche | UniReha Uniklinik Köln

http://unireha.uk-koeln.de/zentrum-kinder-rehabilitation

Innovative Rehabilitationskonzepte für Kinder und Jugendliche mit Zerebralparesen, Osteogenesis Imperfecta, Spina bifida, spinale Muskelatrophie usw. Hier informieren.

Muskelatrophie - DocCheck Flexikon

http://flexikon.doccheck.com/Muskelatrophie

Keine Beschreibung vorhanden.

Lebenslang auf Rollstuhl und Pflege angewiesen - Main-Post

http://www.mainpost.de/regional/franken/Lebenslang-auf-Rollstuhl-und-Pflege-angewiesen;art1727,5484948

„Spinale Muskelatrophie. Nicht heilbar.“ Diese Diagnose hÃ¶rten Inge und Klaus Schwersenz zwei Mal in ihrem Leben. Ihr erstgeborener Sohn lebt, ist 28 Jahre alt. Sein jÃ¼ngerer Bruder starb mit viereinhalb Jahren. Spinale Muskelatrophie, kurz SMA, ist eine…

Spinale Muskelatrophie: Kostenfreier Gentest auf SMA

https://www.aerztezeitung.de/medizin/krankheiten/seltene-erkrankungen/article/963925/spinale-muskelatrophie-kostenfreier-gentest

Ein Gentest, der kostenfrei niedergelassenen Pädiatern und Neurologen zur Verfügung steht, kann einen Verdacht auf Spinale Muskelatrophie (SMA) frühzeitig bestätigen. Das teilt das Unternehmen Biogen mit.

Spinale Muskelatrophie: Kostenfreier Gentest auf SMA

https://www.aerztezeitung.de/medizin/krankheiten/seltene-erkrankungen/article/963925/spinale-muskelatrophie-kostenfreier-gentest-sma.html

Ein Gentest, der kostenfrei niedergelassenen Pädiatern und Neurologen zur Verfügung steht, kann einen Verdacht auf Spinale Muskelatrophie (SMA) frühzeitig bestätigen. Das teilt das Unternehmen Biogen mit.

Zusammenfassung: Mechanismen der Muskelatrophie

https://www.bisp-surf.de/Record/PR020080400132

Keine Beschreibung vorhanden.

Spinale Muskelatrophie: Erste Therapie für schwere Generkrankung bei Kindern

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2016/11/15/erste-therapie-fuer-schwere-generkrankung-bei-kindern

Der Wirkstoff Nusinersen verspricht zum ersten Mal eine Verbesserung der Symptome von Patienten mit einer schweren Spinalen Muskelatrophie. In einem Härtefallprogramm können Patienten ab sofort behandelt werden. Parallel beantragt der Hersteller die…

Orphanet: Suche / Krankheit

https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=DE&data_id=23654

Das Portal fÃ¼r seltene Krankheiten und Orphan Drugs