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  Orphanet: Suche / Krankheit

  https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=DE&data_id=1961

  Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs

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  Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) – www.urologielehrbuch.de

  http://www.urologielehrbuch.de/adpkd.html

  Ursache, Diagnose und Therapie der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD), aus dem Online Urologie-Lehrbuch von D. Manski

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  AquaBeam® : Klinik für Urologie Bochum

  https://www.urologie-klinik-bochum.de/spezialgebiete/aquabeamr.html

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  GEB - Molekularbiologische Untersuchungen am PKD1-Gen der Katze - Kappe, Eva Christina

  http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2008/5997/

  OPUS Version 3.2

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  Große klinische Studie an der Charité soll Patienten mit Zystennieren helfen: Neue Hoffnung für Nierenkranke - WELT

  https://www.welt.de/welt_print/article1046844/Neue-Hoffnung-fuer-Nierenkranke.html

  Jeden Tag schluckt Jürgen Vieth zwei weiße Tabletten. Dabei sieht der 47 Jahre alte Pankower ganz fidel aus. Die Arznei könnte ihn sogar krank machen, Hautkrebs hervorrufen oder seinen Bluthaushalt durcheinander wirbeln. Trotzdem nimmt er die Tabletten,…

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  Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung

  http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=suche&id=57422

  Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...

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  Urologie | TUM MRI

  http://www.mri.tum.de/urologie

  Wir behandeln Erkrankungen von Niere, Harntrakt, Blase, Prostata, Hoden, Nebenhoden, Samenleiter und Penis. Diagnose, Beratung und Therapie basieren auf neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und modernsten Verfahren.

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  Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung

  http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=57422

  Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...

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  Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung

  http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=57422

  Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...

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  Mitgliederverzeichnis

  https://www.leopoldina.org/de/mitglieder/mitgliederverzeichnis/member/1445/

  Die Leopoldina - Nationale Akademie der Wissenschaften ist die weltweit älteste Wissenschaftsakademie und hat die Aufgabe, Politik und Öffentlichkeit in gesellschaftlich relevanten Fragen zu beraten.

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