12 Ergebnisse für: ocrevus
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Ocrevus: Roche macht Merck mit MS-Mittel Konkurrenz
http://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/ocrevus-roche-macht-merck-mit-ms-mittel-konkurrenz/19584136.html
In einem beschleunigten Verfahren hat die US-Arzneimittelbehörde FDA das Roche-Produkt Ocrevus zugelassen. Mit dem Multiple-Sklerose-Medikament könnte der Schweizer Pharmakonzern Milliardenumsätze machen.
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Roche - OCREVUS (Ocrelizumab) von Roche in der Schweiz für primär progrediente und schubförmige multiple Sklerose zugelassen
https://www.roche.com/de/media/store/releases/med-cor-2017-09-28.htm
Keine Beschreibung vorhanden.
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Ocrelizumab bei Multipler Sklerose: Schweiz lässt MS-Antikörper Ocrevus zu
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/09/28/schweiz-laesst-ms-antikoerper-ocrevus-zu
Swissmedic hat Ocrelizumab die Zulassung erteilt. Der CD 20-Antikörper ist das erste Arzneimittel, das gegen beide Formen der multiplen Sklerose – RRMS und PPMS – wirkt. In Deutschland warten Patienten derzeit noch auf die EMA-Zulassung und das neue…
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ARD-Sendung: Kontraste stellt Roche wegen Ocrevus an den Pranger
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2018/02/08/kontraste-stellt-roche-an-den-pranger
„Fragwürdige Geschäfte: Wie Pharmakonzerne mit 'Kopien' Milliarden verdienen“ – darum geht es am heutigen Donnerstag in der ARD-Sendung Kontraste. Konkret werden Vorwürfe gegen den Pharmakonzern Roche erhoben: Roche verlange für sein neues Arzneimittel…
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Neues Arzneimittel bei MS: Ocrelizumab in USA zugelassen
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/03/29/ocrelizumab-zugelassen/chapter:3
Roche hat in den USA die Zulassung für seinen neuartigen MS-Antikörper Ocrelizumab erhalten. Ocrevus ist das erste Arzneimittel gegen primär progrediente MS. In einem beschleunigten Zulassungsverfahren hat die FDA nun Patienten in den Vereinigten Staaten…
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Medikamente|Arzneimittel von Roche | Fachinformationen | Gebrauchsinformationen - Roche in Deutschland - Pharma
http://www.roche.de/pharma/indikation/onkologie/service/pdf/ratgeber_nierenkrebs.pdf?sid=0a83b3e5a0807f7efc657576899e1876
Arzneimittel von Roche. Gebrauchsinformationen für Patienten und Fachinformationen für Ärzte und Apotheker
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Roche im Wandel: Digitalisierung und neue Medikamente
https://www.nzz.ch/wirtschaft/roche-im-wandel-digitalisierung-und-neue-medikamente-ld.1456233
Der Pharmakonzern Roche muss ältere Umsatzrenner durch vielversprechende neue Produkte ersetzen sowie mit der wachsenden Digitalisierung fertigwerden. Bis anhin ist ihm dies gut gelungen.
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Überlegenheit einer Roche-Substanz auch gegenüber Faktor-VIII-Präparaten in der Prophylaxe der Hämophilie A - Pressemeldungen - Roche in Deutschland
https://www.roche.de/medien/meldungen/Ueberlegenheit-einer-Roche-Substanz-auch-gegenueber-Faktor-VIII-Praeparaten-in-der-Prophylaxe-der-Haemophilie-A-4840.html?q=Hemlibra
Roche in Deutschland: 22.05.2018, Überlegenheit einer Roche-Substanz auch gegenüber Faktor-VIII-Präparaten in der Prophylaxe der Hämophilie A
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EU-Zulassung für Routine-Prophylaxe von Hämophilie A mit Inhibitoren gegen Gerinnungsfaktor VIII - Pressemeldungen - Roche in Deutschland
https://www.roche.de/medien/meldungen/Hemlibra-Emicizumab-erhaelt-EU-Zulassung-fuer-Routine-Prophylaxe-von-HaemophilieA-mit-Inhi
Roche in Deutschland: 28.02.2018, EU-Zulassung für Routine-Prophylaxe von Hämophilie A mit Inhibitoren gegen Gerinnungsfaktor VIII
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Europäische Kommission erteilt Zulassungserweiterung für Roche-Substanz - Pressemeldungen - Roche in Deutschland
https://www.roche.de/medien/meldungen/europaeische-kommission-erteilt-zulassungserweiterung-fuer-roche-substanz-4997.html
Roche in Deutschland: 14.03.2019, Europäische Kommission erteilt Zulassungserweiterung für Roche-Substanz