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  EMA erwägt Verbot von vier MRT-Kontrastmitteln

  https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/73573/EMA-erwaegt-Verbot-von-vier-MRT-Kontrastmitteln

  London – Der Nachweis von Gadolinium-Ablagerungen im Gehirn veranlasst den Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) bei der...

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  BfArM - Risikobewertungsverfahren - Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren (SSRI): Reversible Beeinträchtigung der Spermienqualität

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/s-z/ssri-spermienqualitaet.html

  Das BfArM hat auf der Grundlage der Empfehlung der Pharmakovigilanz-Arbeitsgruppe (PhVWP) des Ausschusses für Humanarzneimittel der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ein Stufenplanverfahren gestartet, zu dem nun ein Bescheid erlassen wurde.

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  Ruhen der Zulassung: Kein Tetrazepam ab 1. August 2013

  http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/pharmazie/news/2013/06/24/kein-tetrazepam-ab-1-august-2013/10401.html

  Die Europäische Kommission hat das Ruhen der Zulassung von Tetrazepam-haltigen Arzneimitteln angeordnet und ist damit einer Empfehlung des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) gefolgt.

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  Impfsicherheit heute: Langfristige Impfnebenwirkungen und Pharmakovigilanz

  http://www.aerzteblatt.de/archiv/63980/Impfsicherheit-heute-Langfristige-Impfnebenwirkungen-und-Pharmakovigilanz

  Den Autoren ist für ihre übersichtliche und für die tägliche Praxis hilfreiche Darstellung häufiger Bedenken von Impfskeptikern zu danken. Hausärzte und Kinderärzte führen einen Großteil der Impfungen und Impfberatungen in Deutschland durch. Zu…

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  PEI Informationen zu Impfstoffen, Impfungen, Impfen: FAQ, Impfstofflisten, Publikationen - Daten zur Pharmakovigilanz von Impfstoffen

  https://www.pei.de/DE/arzneimittel/impfstoff-impfstoffe-fuer-den-menschen/impfstoffe-fuer-den-menschen-daten-pharmakovigilanz-ta

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  Suche / Bundestierärztekammer e.V.

  http://www.bundestieraerztekammer.de/downloads/dtbl/2012/dtb_ju_2012.pdf

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  Pharmakovigilanz: EMA empfiehlt Aus für retardiertes Paracetamol

  https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/09/04/ema-empfiehlt-aus-fuer-retardiertes-paracetamol?utm_campaign=k

  Der Pharmakovigilanzausschuss der EMA hat empfohlen, sämtliche Paracetamol-Präparate mit modifizierter Freisetzung vom Markt zu nehmen. Überdosierungen lassen sich nach Einnahme dieser Präparate schlechter behandeln, so die Begründung. Sie sind in…

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  Pharmakovigilanz: EMA empfiehlt Aus für retardiertes Paracetamol

  https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/09/04/ema-empfiehlt-aus-fuer-retardiertes-paracetamol?utm_campaign=kurzNach6&utm_source=20170904&utm_medium=newsletter&utm_keyword=article

  Der Pharmakovigilanzausschuss der EMA hat empfohlen, sämtliche Paracetamol-Präparate mit modifizierter Freisetzung vom Markt zu nehmen. Überdosierungen lassen sich nach Einnahme dieser Präparate schlechter behandeln, so die Begründung. Sie sind in…

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  PEI Informationen zu Impfstoffen, Impfungen, Impfen: FAQ, Impfstofflisten, Publikationen - Daten zur Pharmakovigilanz von Impfstoffen

  https://www.pei.de/DE/arzneimittel/impfstoff-impfstoffe-fuer-den-menschen/impfstoffe-fuer-den-menschen-daten-pharmakovigilanz-tabelle.html?nn=3252206

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  BfArM - Risikobewertungsverfahren - Citalopram: Dosisabhängige QT-Intervall-Verlängerung: Ergänzungen in den Produktinformationen, Negatives Nutzen-Risiko-Verhältnis der 60 mg-Stärke

  https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/a-f/citalopram.html

  Das BfArM hält auf der Grundlage der wissenschaftlichen Neubewertung durch die Pharmakovigilanz-Arbeitsgruppe (PhVWP) des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) Änderungen und Ergänzungen in den…

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