285 Ergebnisse für: prac
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AMK-Meldungen: Hersteller nehmen Flupirtin-haltige Arzneimittel vom Markt
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2018/02/21/hersteller-nehmen-flupirtin-haltige-arzneimittel-vom-markt
Vergangene Woche empfahl der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der EMA, die Zulassung von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Flupirtin zu widerrufen. Nun reagieren die Hersteller und rufen die entsprechenden Produkte zurück.…
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Budowa nowej siedziby Muzeum Katyńskiego -- oddziału Muzeum Wojska Polskiego - YouTube
http://www.youtube.com/watch?v=lbhB-YEMoFg
9 października br. w Cytadeli Warszawskiej odbyło się robocze spotkanie z dziennikarzami prasy, radia i telewizji dotyczące rozpoczętych prac budowlanych now...
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EMA erwägt Verbot von vier MRT-Kontrastmitteln
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/73573/EMA-erwaegt-Verbot-von-vier-MRT-Kontrastmitteln
London – Der Nachweis von Gadolinium-Ablagerungen im Gehirn veranlasst den Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) bei der...
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Ruhen der Zulassung: Kein Tetrazepam ab 1. August 2013
http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/pharmazie/news/2013/06/24/kein-tetrazepam-ab-1-august-2013/10401.html
Die Europäische Kommission hat das Ruhen der Zulassung von Tetrazepam-haltigen Arzneimitteln angeordnet und ist damit einer Empfehlung des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) gefolgt.
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BfArM - Signalbewertungen durch den PRAC - Mefloquinhaltige Arzneimittel: persistierende neuropsychiatrische Nebenwirkungen
https://web.archive.org/web/20140828215026/http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/TA/PRAC-Signal/SB-mefloquin.html?nn=4765320
Die Produktinformationen mefloquinhaltiger Arzneimittel sind basierend auf der PRAC-Empfehlung zu Signalen vom Februar 2014 hinsichtlich der Angaben zu neuropsychiatrischen Nebenwirkungen zu aktualisieren. Das BfArM gibt hiermit die deutschen Texte…
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Nieregularnik nieperiodyczny: Pałac w Karpnikach - stan prac renowacyjnych, luty 2012 r.
http://nieregularnik-nieperiodyczny.blogspot.de/2012/02/paac-w-karpnikach-stan-prac.html
Keine Beschreibung vorhanden.
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BfArM Risikoinformationen Hydroxyethylstärke (HES): Empfehlung des PRAC
https://archive.today/20130701/http://www.bfarm.de/DE/Pharmakovigilanz/risikoinfo/2013/RI-hes2.html
Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) kam in seiner Juni-Sitzung zu dem Schluss, dass der Nutzen von hydroxyethylstärkehaltigen Infusionslösungen die Risiken nicht länger überwiegt und empfahl daher ein Ruhen der…
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BfArM - Risikobewertungsverfahren - Paracetamolhaltige Arzneimittel mit modifizierter oder verlängerter Freisetzung: EU Kommission beschließt Ruhen der Zulassungen
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/m-r/paracetamol.html
Die Europäische Kommission hat entschieden, dass die Zulassungen paracetamolhaltiger Arzneimittel mit modifizierter Wirkstofffreisetzung ruhen sollen.
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EMA-Empfehlung: HES-Zulassungen sollen ausgesetzt werden
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2018/01/12/hes-zulassungen-sollen-ruhen
Der Pharmakovigilanzausschuss der EMA (PRAC) hat empfohlen, die Zulassungen aller Arzneimittel, die Hydroxyethylstärke enthalten, ruhen zu lassen. Die im Jahr 2013 eingeführten Anwendungsbeschränkungen zur Reduzierung der Risiken von Nierenproblemen und…
