12 Ergebnisse für: q82.8
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Akrokeratosis verruciformis - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=333
Seltene, autosomal-dominant vererbte Verhornungsanomalie mit Verrucae planae juveniles-ähnlichen Hautveränderungen. Fragliche Variante der Dyskeratosis folli...
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Dystrophia pigmentosa - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=1070
Abortive Form der Neurofibromatose generalisata mit makulösen Pigmentierungen ohne weitere kutane Manifestation.
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Rombo-Syndrom - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=3551
Bei 12 Mitgliedern einer Familie beschriebene, wahrscheinlich autosomal-dominant vererbte Genodermatose, gekennzeichnet durch im Alter von 7-10 Jahren auftre...
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Cutis laxa - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
https://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/dermatologie/cutis-laxa-913
Der Begriff "Cutis laxa" umfasst eine heterogene Gruppe seltener, angeborener und erworbener Krankheiten des Bindegewebes mit zu weiter, schlaffer, in Falten...
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Loricrin-Keratoderm - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=2101
Hereditäre Genodermatose, die durch massive palmare und plantare Hyperkeratosen, Mutilationen und in einigen Fällen durch Schwerhörigkeit gekennzeichnet ist.
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Erythrokeratodermia progressiva symmetrica - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=1291
Autosomal-dominant vererbte Verhornungsanomalie mit inkompletter Penetranz und variabler Expressivität. Vielfach wird die Identität mit der Erythrokeratoderm...
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Erythrokeratodermia figurata variabilis - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=1288
Seltene, angeborene oder bis zum 30. Lebensjahr auftretende, klinisch sehr variable, mit flächigen Erythemen einhergehende Genodermatose.
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Palmoplantare Keratosen (Übersicht) - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=2094
Hereditäre oder sporadisch erworbene Verhornungsstörung der Handflächen und Fußsohlen.Erworbene PKK treten meist erst später im Leben auf, haben keinen genet...
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Bazex-Dupré-Christol-Syndrom - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=645
Seltenes (aktuell sind weltweit etwa 20 Familien beschrieben) X-chromosomal-dominant vererbtes Syndrom mit seit der Geburt bestehender generalisierter Hypotr...
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Erythème desquamative en plaque congénital et familial - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=1268
Seltene, atypische, erbliche Erythrokeratodermie mit charakteristischen kokardenförmigen Plaques an den unteren Extremitäten. Von einigen Autoren wird die Er...