7 Ergebnisse für: trockenblut
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Hämolyse-in-Gel-Test - Google-Suche
http://www.google.de/search?hl=de&client=firefox-a&rls=org.mozilla:de:official&hs=I1t&q=H%C3%A4molyse-in-Gel-Test&btnG=Suche&met
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Walther Ahrens
http://www.catalogus-professorum-halensis.de/ahrenswalter.html
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AWMF online - Leitlinien Neonatologie / Pädiatrische Intensivmedizin: Neugeborenen-Screening Stoffwechselstörungen / Endokrinopathien
https://web.archive.org/web/20080224093958/http://www.uni-duesseldorf.de/AWMF/ll/024-012.htm
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AWMF online - Leitlinien Neonatologie / Pädiatrische Intensivmedizin: Neugeborenen-Screening Stoffwechselstörungen / Endokrinopathien
http://wayback.archive.org/web/20080224093958/http://www.uni-duesseldorf.de/AWMF/ll/024-012.htm
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Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel: eine klinisch bedeutsame Stoffwechselstörung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=48443
Zusammenfassung Ein angeborener Defekt des Enzyms Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) führt zu einer Abbaustörung mittelkettiger Fettsäuren, die daher im Intermediärstoffwechsel nur unzureichend energetisch genutzt werden können....
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Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel: eine klinisch bedeutsame Stoffwechselstörung
http://www.aerzteblatt.de/archiv/48443/Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel-eine-klinisch-bedeutsame-Stoffwechselstoerung
Zusammenfassung Ein angeborener Defekt des Enzyms Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) führt zu einer Abbaustörung mittelkettiger Fettsäuren, die daher im Intermediärstoffwechsel nur unzureichend energetisch genutzt werden können....
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Mukoviszidose: Gendefekt mit schlimmen Folgen | Pharmazeutische Zeitung
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=5435
Gendefekt mit schlimmen Folgen Von Olaf Sommerburg Die Mukoviszidose ist eine genetische Erkrankung, die bislang nicht heilbar ist. Sie führt zu eingedickten zähflüssigen Sekreten, die schwere Störungen der Atmung und Verdauung auslösen. Unbehandelt…