8 Ergebnisse für: ziliäre
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Sinupret: Dem Mechanismus auf der Spur | Pharmazeutische Zeitung
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=56042
Von Kerstin A. Gräfe / US-amerikanische Forscher haben einen weiteren Teil des Wirkmechanismus des Phytopharmakons Sinupret® aufgeklärt. Das Praparat aktiviert in vitro zusätzlich zum epithelialen Ionenkanal CFTR den Calcium-abhängigen Kanal TMEM16A.…
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Tacholiquin | bene
http://www.bene-arzneimittel.de/gesundheit/markenprodukte/tacholiquin
Keine Beschreibung vorhanden.
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Wo Darwin noch erschauderte | Telepolis
https://www.heise.de/tp/features/Wo-Darwin-noch-erschauderte-3437051.html
Ein Forscherteam erklärt den Ursprung des menschlichen Auges
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Neuer Forschungsschwerpunkt GeneRED untersucht Rolle der Genregulation in Evolution und Entwicklung - MEDIZIN ASPEKTE | medizin-aspekte.de
https://web.archive.org/web/20140413155623/http://www.medizin-aspekte.de/Neuer-Forschungsschwerpunkt-GeneRED-untersucht-Rolle-der-Genregulation-in-Evolution-und-Entwicklung_48883.html
Der im Rahmen der Forschungsinitiative Rheinland-Pfalz 2014-2016 gemeinsam vom Institut für Molekulare Biologie (IMB) und dem Fachbereich Biologie der Johannes
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Infertilität: Unfruchtbarkeit des Mannes – www.urologielehrbuch.de
http://www.urologielehrbuch.de/infertilitaet.html
Infertilität oder Unfruchtbarkeit des Mannes, aus dem Online Urologie-Lehrbuch von D. Manski
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Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=suche&id=57422
Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...
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Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=57422
Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...
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Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=57422
Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...